1、非共价键结合：

氢键和离子键形成；

终毒物和膜受体、细胞内受体、离子通道和某些酶相互作用；

士的宁与甘氨酸（抑制性）受体结合（阻断），佛波酯与蛋白激酶C结合；

因为键能相对低，通常是可逆的；

2、共价键结合：

从根本上改变生物大分子；

具有不可逆性；

3、氢的吸引：

R-SH→R-S-S-R

4、电子转移：

血红蛋白Fe2+→血红蛋白Fe3+

5、酶反应：

蛇毒：含有损毁生物分子的水解酶