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“丁酰苯类-抗精神药”是药物化学需要掌握的知识,医学教育网小编整理内容如下,希望对考生备考有所帮助!
丁酰苯类-抗精神药:
在研究镇痛药哌替啶衍生物的过程中,发现将哌啶N上的甲基用丙酰基取代时,镇痛作用下降。丙酰苯基类似物除具有吗啡样活性外,还有类似氯丙嗪的作用。?经构效关系研究发现,将丙基的碳链延长为丁基,可使吗啡样的成瘾性消失,因此发展了有较强抗精神失常作用的丁酰苯类。该类药物的抗精神病作用一般比吩噻嗪类强,已广泛用于治疗急、慢性精神分裂症,同时还可作为抗焦虑药。
氟哌啶醇是该类药物中最早应用于临床的抗精神失常药,后来发现哌啶环4位为3一三氟甲基苯基的衍生物三氟哌多的活性优于氟哌啶醇。螺哌隆是哌啶与咪唑酮的螺环化合物,活性也较强。氟哌利多的作用非常突出,它可阻滞脑内多巴胺受体,具有非常强的安定作用和镇吐作用,其安定作用是氯丙嗪的200倍,镇吐作用是氯丙嗪的700倍。利用这一特点,把氟哌利多与镇痛药一起静脉注射,能产生特殊的称为“神经安定镇痛术”的麻醉状态,可用于某些小手术的麻醉。
丁酰苯类药物的锥体外系副作用较大,将氟哌利多的氧用其电子等排体硫替代,得到替米哌隆。其抗精神病的作用强,而锥体外系或运动系统的副作用则很小,但其他方面的不良反应也较多。
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