医疗单位的药剂管理

第十六条：医疗单位必须配备与其医疗任务相适应的技术人员，非药学人员不得直接从事药剂技术工作。

第十七条：医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市行政部门审查行政部门审查批准，并发给《制剂许可证》。《制剂许可证》应当规定有效期，到期重新审查发证。具体办法由国务院卫生行政部门规定。

第十八条：医疗单位配制制剂必须具有能够保证制剂质量的设施，检验仪器的卫生条件。

第十九条：医疗单位配制的制剂，医学|教育网搜集整理必须根据临床需要并按规定进行质量检验；合格的，凭医生处方使用。

医疗单位配制的制剂，不得在市场销售。

第二十条：医疗单位购进药品，必须执行质量验收制度。