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麻醉药品和精神药品管理条例对精神药品年度需求计划的说明如下：
第三十四条 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、医学教育网搜集|整理自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买。
京公网安备11010802020153号
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