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中华人民共和国药品管理法对直接接触药品的包装要求如下：
第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，医学教育网搜集|整理由药品监督管理部门责令停止使用。
京公网安备11010802020153号
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