《临床药理学》是药学专业知识二的新增内容，2015年执业药师考试将考这一内容，医学教育网整理如下：

异帕米星不良反应介绍

实验动物中本品的肾毒性与阿米卡星相似，耳毒性则较阿米卡星为低。不良反应发生率为11%～16%，大多为轻度或中度，主要为眩晕、耳鸣和重听、静脉炎、皮疹、胃部不适等。亦可引起蛋白尿、血尿等；偶见周围血中白细胞及血小板减少，嗜酸粒细胞增多；食欲不振、肠道菌群失调症也可发生。肌注部位可发生疼痛和硬结。

阿司咪唑的不良反应

（1）无其他H1受体拮抗剂常有的抗胆碱作用和镇静作用。

（2）长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。

（3）过量服用可引起心律失常。血液透析不能被清除。

剂量过大时可有心律失常，寻麻疹。

偶见不良反应，长期使用后可促使食欲和体重增加。

药物代谢酶-肝微粒体药酶

药物在体内主要靠肝细胞微粒体的药酶。其中最主要的是混合功能氧化酶系，其由三部分组成：血红蛋白类，包括细胞色素P-450及细胞色素b5；黄素蛋白类，包括还原型辅酶Ⅱ-细胞色素C还原酶（或称还原型辅酶Ⅱ-细胞色素P-450还原酶）及还原型辅酶I-细胞色素b5还原酶，是电子传递的载体；脂类，主要是磷脂酰胆碱，功能尚不清楚。此三部分共同构成电子传递体系医学|教育网搜集整理，使用使药物氧化，三者缺一，药物代谢就不能完成。