哈尔哈尔滨医科大学药学院微生物与生化药学学科：

一、学科基本概况

哈医大药学院微生物与生化药学学科成立于2002年，教研室以省部共建生物医药国家重点实验室为依托，教学与科研并举，10年来在教学和科研上都取得了长足的进展。2005年成为校重点学科，2007年被授予省重点建设学科，2009年被批准为省重点学科。学科现有教师14人，其中教授5人，副教授3人，博士生导师2人，硕士生导师2人。 朱大岭教授为美国Wisconsin医学院客座教授，首批“龙江学者”特聘教授。

学科以单克隆抗体制备技术及诊断试剂盒研制、基因工程药物研制及肺动脉高压发病机制、治疗药物研究为主要研究方向，取得一定的阶段性研究成果，并形成了一支经验丰富的科研队伍。学科先后承担和完成各类科研项目30余项。现有在研课题10余项。发表SCI论文50余篇。

学科共培养硕士研究生毕业35名，在读25名，博士研究生毕业11名，在读9名，本学科毕业的研究生获国家自然科学基金项目3项，在校研究生获各类厅局级课题17项。指导的研究生获省优秀硕士论文2篇，校优秀博士论文和硕士论文各1篇。1名博士生毕业后被评为博士生导师，3名被评为硕士生导师。招收1名印度籍博士研究生。

二、主要研究方向

方向一、单克隆抗体制备技术及诊断试剂盒研制：

建立和优化了制备以单克隆抗体为主的高效抗体制备技术；建立了应用组份化分离、重组蛋白表达纯化技术制备抗原技术；对获得的抗体进行类别与亚类（单抗）、免疫印迹、免疫沉淀和免疫组化的特性鉴定等的技术平台。制备了24个单克隆抗体，其中羧酸酯酶2单克隆抗体为国际首创。证明羧酸酯酶2是肝脏恶性肿瘤的分子标志物，和肝脏肿瘤分期、分型有关，而其它肿瘤患者含量无改变。开发该酶诊断试剂盒。

方向二、基因工程药物研制：

此方向以研发提高重大肿瘤疾病诊断、治疗能力和医药自主创新能力为目标，大力推进具有自主知识产权和广阔市场前景的疫苗、诊断试剂和产业化基因工程药物作为主要任务和发展重点。目前在此方面已获得4项发明专利，均具有自主知识产权。一旦成果转化，将实现巨大的经济效益。

方向三、肺动脉高压发病机制及治疗药物研究：

首次发现缺氧可诱导肺血管15-LO，15-LO是脂氧酶的组成部分医学教育网编辑整|理，可催化花生四烯酸生成多种代谢产物，包括15-HETE等。通过细胞生物学、分子生物学、电生理学等多学科最新的技术，从肺动脉高压的基本病理过程肺血管收缩和肺血管重构方面揭示了15-LO/15-HETE在缺氧性肺动脉高压中的作用，首次提出15-LO/15-HETE是缺氧性肺动脉高压致病因子的新理论，并以15-HETE代谢终产物（15-KETE等）作用的离子、离子通道、信号转导系统等为线索，揭示缺氧性肺血管收缩肺血管的可能机理；明确15-LO代谢终产物对肺血管重构的影响，研究的结果将证明和进一步完善之前提出的缺氧通过15-LO途径导致肺动脉高压的新理论，为揭示肺动脉高压的发病机理和治疗该致死性疾病提供新的理论依据和潜在的治疗靶点，此理论在国内尚无报道，在国际处于领先地位。

三、近10年承担的国家级科研任务：

1、HO-1在15-LO调控的缺氧肺动脉高压中的作用及机制研究，国家自然科学基金项目，2011.01-2013.12，项目编号：331071007，课题负责人。

2、钙离子对大鼠肾髓袢升支粗段管周膜钾通道活性调控机制的研究，国家自然科学基金项目，2011.01-2013.12，项目编号：31071017，课题负责人。

3、酒精性肝脏ERK1/2抑制引起DGAT2表达增加和肝脂肪沉积的机理研究，中国自然科学基金-青年科学基金项目，2010.1-2012.12，项目编号：81000168，课题负责人。

4、15-脂氧酶/15-羟基廿碳四烯酸在缺氧性肺血管重构中的作用，国家自然科学基金项目，项目批准号：30870904，2009.1-2011.12，项目负责人。

5、腺苷对髓袢升支粗段管周膜钾离子通道调控作用机制的研究，国家自然科学基金项目，项目编号：30770800，2008.1 -2010.12，课题负责人。

5、肾脏髓袢升支粗段氯离子通道调控机制研究，国家自然科学基金，项目编号 30570673，2006.1-2008.12，课题负责人。

6、15-HETE致缺氧性肺血管收缩的分子和离子通道的机理， 国家自然科学基金项目，2004.01-2006.12，课题号：30370578，课题负责人。

7、15-HETE致缺氧性肺血管收缩的分子和离子通道的机理， 国家自然科学基金对外交流与合作项目，2006.01-2006.5，课题号：30510103197，课题负责人。

8、CYP4A/20-HETE在VEGF活化eNOS及调节肺血管节律中的作用，国家自然科学基金项目，2005.01-2007.12，课题号：30470752，课题负责人。

9、CYP4A/20-HETE在VEGF活化eNOS及调节肺血管节律中的作用，国家自然科学基金对外交流与合作项目，2007.03-2007.10，课题号：30470752，课题负责人。

10、临床前药物代谢动力学关键技术及平台研究， “863”项目，2003.5-2005.12课题号： 2003AA2Z347C，主要参加单位负责人。

11、人类肝脏组织蛋白抗体库的构建与应用-肝脏微粒体蛋白及细胞色素P450抗体研制和应用， 中国人类肝脏蛋白质组计划（国家科技攻关计划），2004，12.6-2005.12， 课题号：2004BA711A20，主要参加单位负责人。

12、花生四烯酸对髓袢升支粗段管周膜氯离子通道调控机制，教育部博士点专项基金，2005.1 -2007.12，项目编号20040226，课题负责人。

13、酒精性肝脏ERK1/2抑制引起DGAT2表达增加和肝脂肪沉积的机理研究，中国博士后科学基金，2011.1-2013.12，项目编号：20100471022，资助金额：3万元，课题负责人。

四、主要学术带头人

1、朱大岭教授：黑龙江省生物医药工程重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地副主任，首批“龙江学者”特聘教授，美国Wisconsin医学院客座教授，国务院及黑龙江省政府特殊津贴专家。黑龙江省优秀中青年专家。中国药理学通报编委，全国高等医学教育学会药学教与研究会理事。主持完成美国心脏学会（American Heart Association， AHA）基金1项，承担国家级课题10项，省、市重大项目7项。参加美国NIH R01课题2项和NIH PPG项目（重大项目）一项及其它项目7项。获教育部二等奖1项（自然类），黑龙江省政府自然科学成果奖4项，其中二等奖两项，三等奖两项。发明专利授权4项。发表学术论文102篇，SCI收录45篇，其中第一作者和责任作者28篇，影响因子超过130，引用次数超过450次。

2、唐晓波教授：黑龙江省重点学科微生物与生化药学后备学科带头人，生物制药学教研室主任，硕士生导师， 承担国家自然科学基金等项目2项。发表科研论文52篇，其中SCI收录14篇。担任《生物技术制药》（卫生部规划教材第二版，人民卫生出版社）副主编。参与获得省部级科技进步二等奖1项、三等奖1项；地厅级科技进步一等奖5项。研究方向：体外抗体诊断试剂盒的研发。获发明专利授权4项。