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新生儿缺氧缺血性脑病护理辅助检查:
1.血CPK-BB(磷酸肌酸激酶的脑型同功酶):活性显著增高,是早期诊断指标之一,对严重程度和预后判断有帮助。
2.头部CT检查:轻度:区域性局部密度减低呈斑点状,分布在两个脑叶。中度:区域性密度减低分布超过两个脑叶以上,呈弥漫状。重度:全大脑半球普遍密度减低,灰白质界限消失,侧脑室变窄。头部CT分度对早产儿不适用。
3.头颅B超:可发现脑实质局灶或广泛的缺血性改变,如脑水肿,脑室周围的白质软化等。
4.脑电图:严重异常时包括阵发性爆发抑制、等电位或低电压伴随短促(5次/小时)的惊厥电活动,提示预后不良、存活者中大多出现脑瘫、发育迟滞和癫痫。
5.核磁共振(MRl):阳离子发射断层照像(PET)、单光子发射断层扫描(SPECY)等更具检测价值,尤其对脑血流及脑代谢率的检测。
6.新生儿行为神经测定(NBNA):对新生儿缺氧缺血性脑病医|学教育网搜集整理医|学教育网搜集整理(HIE)预后判断特异性和敏感性,临床上可常规进行。