测量误差：测量值和真实值之差。绝对误差和相对误差。

　　真实值：是有经验的人用最可靠的方法对试样进行多次测定所得的平均值。

　　系统误差：

　　（1）方法误差（2）试剂误差（3）仪器误差

　　（4）操作误差偶然误差：不可定误差或随机误差，由偶然原因引起。可增加平得测定次数。测量值的准确度表示测量的正确性，测量值的精密度表示测量的重现性。医学`教育网搜集整理精密度是表示准确度的先决条件，只有在消除了系统误差后，才可用精密度同时表达准确度。

　　提高分析准确度方法：

　　1、选择合适的分析方法

　　2、减少测量误差

　　3、增加平行测定次数

　　4、消除测量过程中的系统误差（校准仪器、做对照试验、做回收试验、做空白试验）有效数字的处理：0.05060g是四位有效数字。首位是8或9，有效数字可多记一位。ph=8.02是两位有效数字。四舍六入五成双原则。修约标准偏差或其他表示不确定度时，修约结果可使准确度估计值变得差一点。s=2.13——2.2g检验法、4d法，>舍去。

　　药品质量标准制定的原则和基本内容

　　原则：安全有效，技术先进，经济合理。

　　检验方法：准确、灵敏、简便、快速。

　　（一）、名称

　　（二）、性状：

　　1、外观、臭、味和稳定性

　　2、溶解度：一定程度上反映药品的纯度。

　　3、物理常数

　　（1）馏程：2000规定：在标准压力（101.3kpa）下，按药典装置，自开始馏出的第五滴算起，至供试品仅剩3-4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。

　　（2）熔点：系指一种物质固体熔化成液体的温度，熔融同时分解的温度，或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。

　　（3）凝点：系指一种物质由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。

　　（4）比旋度：具光学异构体分子的药物，旋光性能不同。按干燥品或无水物计算。准确至0.01.

　　（5）折光率：光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，两种介质密度不同，光的进行速度发生变化，即发生折射现象，遵从折射定律。医|学教育网搜集整理对于液体药品，尤其是植物油，检查药品的纯杂程度，测定溶液的浓度。

　　（6）粘度：流体对流动的阻抗能力。共三法，毛细管内径。

　　（7）吸收系数：物质对光的选择性吸收波长。［医学教育网搜集整理］

　　（三）鉴别：用理化方法或生物学方法来证明药品真实性的方法。对已知物。

　　（四）杂质检查：有效性，纯度要求和安全性。

　　1、有效性试验

　　2、酸碱度

　　3、溶液的澄清度与颜色

　　4、无机阴离子：氯化物和硫酸盐。

　　5、有机杂质

　　6、干燥失重和水分

　　7、炽灼残渣：指硫酸化灰分，用于考察有机药物中混入的无机杂质。一般限度为0.1%.

　　8、金属离子和重金属检查每日剂量0.5g以上且长期服用的品种。

　　9、硒和砷：硒检查有：醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟轻松。第一法：古蔡氏法10、安全性检查

　　（五）含量测定或效价测定：理化方法称含量测定生物学方法或生化方法测定称效价测定。

　　1、容量分析法：化学原料药含量测定的首选法。医学教`育网收集整理中和法、非水滴定法、银量法、络合法、碘量法、重氮化法。

　　2、重量法：精密度好准确度高，不繁琐，能应用容量法时用挥发法、萃取法、沉淀法。

　　3、紫外分光光度法：简便、快速。原料药避免。

　　4、气相色谱法：分离效果优越，对含杂质和挥发性的原料药效好。

　　5、高效液相色谱法：用于多组分抗生素，生化药品或因杂质干扰测定。常规方法又难分离药品。