馏程系指一种液体照下述方法蒸馏，校正到标准压力[101．3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试晶仅剩3-4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。

　　某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。

　　仪器装置 如图。用国产19标准磨口蒸馏装置一套。A为蒸馏瓶；B为冷凝管，馏程在130℃以下用水冷却，馏程在130℃以上用空气冷凝管；C为具有0.5ml刻度的25ml量筒；D为分浸型具有0.5℃刻度的温度计，预先经过校正，温度计汞球的上端与蒸馏瓶出口支管的下壁相齐；根据供试品馏程的不同，可选用不同的加热器，通常馏程在80℃以下时用水浴(其液面始终不得超过供试品液面)，80℃以上时用直接火焰或其他电热器加热。

　　测定法 取供试品25ml，经长颈的干燥小漏斗，转移至干燥蒸馏瓶中，加入洁净的无釉小瓷片数片，插上带有磨口的温度计，冷凝管的下端通过接流管接以25ml量筒为接收器。如用直接火焰加热，则将蒸馏瓶置石棉板中心的小圆孔上(石棉板宽12-15cm，厚0.3-0.5cm，孔径2.5-3.0cm)，并使蒸馏瓶壁与小圆孔边缘紧密贴合，以免汽化后的蒸气继续受热，然后用直接火焰加热使供试品受热沸腾，调节温度，使每分钟馏出2-3mi，注意检读自冷凝管开始馏出第5滴时与供试品仅剩3-4ml或一定比例的容积馏出时，温度计上所显示的温度范围，即为供试品的馏程。医学教.育网搜集整理

　　测定时，如要求供试品在馏程范围内馏出不少于90％以上时，应使用100ml蒸馏瓶，并量取供试品50ml，接收器用50ml量筒。

　　测定时，气压如在101.3kPa(760mmHg)以上。每高0.36kPa(2.7mmHg)，应将测得的温度减去0．1℃；如在101.3kPa(760rnmHg)以下，每低0.36kPa(2.7mmHg)，应增加0．1℃。