唑类（azoles）抗真菌药按其化学结构分为咪唑类（imidazoles）和三唑类（triazoles）两类。其共同特点有：①对真菌的抗菌谱广，对浅部真菌和深部真菌均有效。②抗菌机制相同，为选择性抑制真菌甾醇-14α-去甲基酶（sterol-14-α-demethylase，一种细胞色素P-450酶），使细胞膜麦角固醇合成受阻，细胞膜屏障作用障碍；此外甾醇-14-去甲基酶受抑，14α-甲基甾醇在真菌细胞内浓集而损伤真菌的一些酶（如ATP酶、电子转运有关的酶）的功能。③真菌对唑类抗真菌药很少产生耐药性。④在肝代谢，均可不同程度抑制人的细胞色素P-450酶系统，其结果有二：干扰肾上腺激素和性腺激素的生物合成，因而用药者可出现男子乳腺发育、妇女不孕、月经异常等；影响其他药物代谢。⑤共同不良反应有轻微胃肠不适、肝功异常、影响其他药物或/和体内甾醇类生物活性物质的作用。异同点有：①有些唑类全身用药毒性反应众多，临床仅能用作局部用药。②与咪唑类比，三唑类在体内代谢较慢；对真菌细胞色素P-450酶的选择性较咪唑类高，对人的毒性作用较小，疗效较好。医学教.育网搜集整理③各药的药理学特征有所不同，临床用途和特征有所差异。目前临床常用的唑类药物有：咪唑类有clotrimazole、miconazole、益康唑（econazole）、ketoconazole、布康唑(butoconazole)和硫康唑(sulconazole)等，目前均主要作为局部用药；三唑类有fluconazole和itraconazole。