感觉障碍的定位诊断方法如下：

　　⑴ 末稍型：表现为双侧对称性以四肢末端为主的各种感觉障碍，呈手套、袜子型分布，常伴有运动及植物神经功能障碍。见于多发性神经炎。

　　⑵ 神经干型：某一周围神经干受损时，其支配区皮肤的各种感觉呈条、块状障碍，为单神经炎，周围神经损伤等。

　　⑶ 后根型：感觉障碍范围与神经节段分布一致，常伴有放射性疼痛，即神经根痛，常见于椎间盘突出，髓外肿瘤等。

　　⑷ 后角型：表现为病变同侧的节段性痛、温觉丧失，而触觉和深感觉存在，即分离性感觉障碍，疼痛可不明显，多见于脊髓空洞症及髓内肿瘤。

　　⑸ 前连合型：双侧对称性痛、温觉障碍，而触觉大致正常，多见于脊髓空洞症。

　　⑹ 脊髓型：脊髓横贯性病时，可表现受损节段平面以下各种感觉障碍，同时伴随截瘫或四肢瘫，大小便障碍，见于脊髓炎、脊髓压迫症。在脊髓半切损害时，受损节段平面以下出现同侧深感觉障碍伴中枢性瘫痪，对侧痛、温觉障碍，称脊髓半切综合征。见于髓外肿瘤、外伤等。

　　⑺ 脑干型：延髓及桥脑下部一侧损害时，出现同侧面部和对侧半身叉性感觉障碍，如见于延髓背外侧损害所引起的Wellenber综合征。

　　⑻ 丘脑型：丘脑病变时可表现为对侧偏身深、浅感觉缺失或减退。此外，尚可出现感觉过度和严重的偏身自发性疼痛（丘脑痛）。

　　⑼ 内囊型：内囊病变时，因损害经内囊后肢丘脑皮质束而产生对侧偏身深、浅感觉障碍，常伴有瘫痪和偏肓，多见于脑血管疾病。

　　⑽ 皮质型：皮质感觉中枢刺激性病变时，可引起感觉性癫痫发作，破坏性病变时可出现对侧偏身感觉障碍，特点是复合感觉障碍较重，浅感觉变化较轻。由于顶叶感觉区的范围较广，因此感觉障碍可局限于对侧的某一部位，如面部，上肢或下肢。