有些细菌初次分离培养时须置5%～10CO₂环境才能生长良好，如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布鲁菌等。常以下列方法供给CO₂。

　　1.二氧化碳培养箱：是一台特制的培养箱，既能调节C0₂的含量，又能调节所需的温度。CO₂从钢瓶通过培养箱的CO₂，运送管进入培养箱内，调节好所需CO₂浓度自动控制后，将接种好的培养基直接放入培养箱中培养即可。此法适于大型实验室应用。

　　2.烛缸法：将已接种好的培养基置干燥器内，并放入点燃的蜡烛。干燥器盖的边缘涂上凡士林，盖上盖子，烛光经几分钟后自行熄灭，此时干燥器内CO₂含量约占5%～10%，然后将干燥器放入35℃温箱内培养。培养时间一般为18～24h，少数菌种需培养3～7天或更长。

　　3.化学法：按每升容积加入碳酸氢钠0.4g和浓盐酸0.35ml的比例，分别置于容器内。将容器连同接种好的培养基都放入干燥器内，盖紧干燥器的盖子，倾斜容器使浓盐医学教丨育网整理酸与碳酸氢钠接触生成CO₂。