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HiCN法操作的注意事项是检验主管技师考试的部分内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。
1、测定:在5ml HiCN转化液中,加血20μl,充分混合,静置5min后,在波长540nm处,光径(比色杯内径)1.000cm,HiCN转化液或蒸馏水调零,测定吸光度(A)。
(2)绘制标准曲线:
采用HiCN参考液(50g/L、100g/L、150g/L、200g/L),在分光光度计上,波长540nm处,测定各种参考液的吸光度,以参考液血红蛋白含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,或求出换算常数K(K=SHb/ S A)。根据样本吸光度从曲线上查出对应的Hb,或用K值计算:
Hb(g/L)=K′A.
2、HiCN储存:棕色容器(在塑料容器中CN-丢失,测定结果偏低),有塞。4°C保存数月,不能在0 °C保存,试剂失效。
3、干扰:WBC过高或球蛋白过高,干扰检测结果。解决办法:WBC过高可先离心后取上清比色;球蛋白过高可在比色液中加入少量固体NaCl或碳酸钾,混匀后溶液澄清再比色。
4、氰化钾试剂处理:废液先以水1:1稀释,再加次氯酸钠35ml/L,充分混匀,放置15h以上,使CN-氧化成CO2和N2挥发,或水解成CO32-和NH4+,再排入下水道。废液不能和酸性溶液混合,否则产生剧毒氰氢酸气体。