从目前我国医药市场来讲，药品名称管理还不够完善，目前我们使用的药品名称包括通用名、商品名、曾用名等，其中通用名是法定药品名称，同一种药品的同一种剂型，药品的通用名只有一个，而商品名是不同的生产厂家为了区别同品种其他厂商的药品，自己命名并经国家工商局注册批准的药品名称，如“吗丁啉、恒邦”是两个商品名，但通用名都是“多潘利酮片”，曾用名虽然现在不主张使用，但短时间内人们很难更改，如心得安是盐酸普奈洛尔片的曾用名。至于拼音名称和英文名称，非学术交流应用更少。以上，对普通患者用药影响最大的是商品名和通用名之间的关系。医学教育网|收集整理目前我国药品重复生产现象非常普遍，同一种药品，多家药厂以不同的商品名同时生产和销售，导致了现在比较混乱的“一药多名”现象。

　　导致这种现象的原因很多，其中主要是因为我国是一个仿制药品生产大国（综合所有化学药品，属于我国独立产权的不过几种），由于以前药品仿制审批的随意性，导致目前很多生产企业重复生产同一种药品，即所谓药品同质化现象，而生产企业为了促进自身产品销售，把重新命名作为应付激烈竞争的主要手段，只是改换一下包装和规格，重新换个名称，药价就能成倍、十几倍、几十倍地上翻，生产厂商、经营公司、医疗机构因此都取得了可观的经济效益，自然趋之若鹜。

　　这种现象的越演越烈，在丰富药品市场的同时，也给用药群体带来了“成份”及“价格”的陷阱，尤其是部分药厂，在包装、标签和说明书印刷时，故意隐蔽药品通用名，甚至使用一些故意夸大疗效、明显误导的未经审核批准的非法名称（如：以TM标示的名称）谎称新药，药品经此修饰，价格自然N倍上翻，而最终为此买单的还是消费者。

　　针对这种现象，国家食品药品监督管理局于2006年3月15日颁布了新的《药品说明书及包装的管理规定》，规定自2006年6月1日起，所有新的药品，在注册审批时，其包装、标签及说明书必须符合规定要求。所有不符合规定的药品限期改正，新规定的实施，是市场净化的开始，距离真正的、全部的规范，还须1-2年的时间，所以，广大消费者仍不能掉以轻心。

　　要做到经济、合理，避免落此陷阱其实并不复杂，只要您心里有根，在客观接收“疗效”的同时，弄清药品的成份或通用名，而后比较同成分药品的市场价格即可。