2014年中药师考试模拟试卷及答案解析-专业实践能力：
中药药剂学
A型题
1.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为
A.中成药
B.新药
C.制剂
D.药品
E.剂型
E
剂型是药物使用的必备形式，对药物疗效的发挥起着关键性作用。同一药物，由于剂型不同，即使其含量相同，给药途径不变，疗效和不良反应仍会有差异。药物剂型的选择，在中药制剂的开发研究、工业生产以及临床应用中均有重要意义。
2.根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为
A.中成药 医学|教育网搜集整理
B.新药
C.制剂
D.药品
E.剂型
C
根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂，如玉屏风散、双黄连粉针等。制剂的生产一般在药厂或医院制剂室中进行。研究制剂制备工艺和理论的学科，称为制剂学。
3.按医师处方专为某一病人配制的，并注明用法用量的药剂调配操作，称为
A.中成药
B.制剂
C.调剂
D.药品
E.剂型
C
调剂系指按医师处方专为某一病人配制的，并注明其用法、用量的药剂的调配操作，此过程一般在药房的调剂室中进行。研究药剂调配和服用等有关理论与技术的学科，称为调剂学。
4.药品生产和质量全面管理的通用准则是
A.药典
B.部颁标准
C.局颁标准
D.药品非临床安全性质量管理规范
E.药品生产质量管理规范
E
GMP（goodmanufacturingpractice，简称GMP）系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套规范化的管理方法。按GMP要求，对药品生产的车间、设备、卫生、原料、生产操作、生产管理、质量检查、包装、仓储、人员培训、销售记录等都有具体的标准和要求，对药品生产过程中的多个环节均有明确的规定和严密的监控。GMP是药品生产和质量全面管理的通用准则，是医药工业新建、改造的依据。
5.下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径
A.操作人员
B.药用辅料
C.制药设备
D.制药环境
E.外包装材料
E
中药制剂主要的污染途径有：
（1）原料药：主要指植物类和动物类药材，如含糖量较高的根茎类药材和含脂肪较多的动物类药材利于微生物和螨的生长繁殖，均直接携带多种微生物和螨。
（2）辅料：如水、蜂蜜、淀粉等常用辅料均存在一定数量的微生物。
（3）制药设备和器具：如粉碎机、混合机、制丸机、压片机及各种盛装物料的料桶和器具等均有可能带人微生物，成为细菌污染源。
（4）环境空气：空气中的尘粒承载多种微生物，形成不洁的环境。
（5）操作人员：操作人员的手、外表皮肤、毛发及穿戴的鞋、帽和衣服上都带有微生物。
（6）包装材料：玻璃瓶、塑料袋、包装纸等均可能带入微生物。
6.一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是
A.甲醛 医学|教育网搜集整理
B.丙二醇
C.乳酸
D.环氧乙烷
E.乙醇
E
气体灭菌法系指使用能形成气体或产生的蒸气的化学药品达到灭菌目的的方法。
（1）环氧乙烷灭菌法：环氧乙烷室温下为气体，其分子作用于菌体后，能与菌体蛋白、核酸和酶中的-C00H、-NH2、-SH等基团起反应，而使菌体死亡。环氧乙烷分子易穿透塑料、纸板或固体粉末，因此可用于塑料包装的原料粉末、散剂、颗粒等固体药料及其他固体器具的灭菌。环氧乙烷具有可燃性，与空气混合时，当空气含量达3.0%（V／V）即可爆炸，应用时需用90%二氧化碳稀释。环氧乙烷对皮肤、眼黏膜有损害，可产生水疱或结膜炎，应用时应注意防护。
（2）蒸气熏蒸灭菌法：采用乳酸、甲醛、臭氧（03）或气态过氧化氢等化学品，通过加热产生蒸气可进行空气环境的灭菌。
7.不能在万级操作区操作的是
A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装
B.滴眼液的配液、滤过、灌封
C.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液
D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封
E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封
E
根据我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，无菌药品生产所需的洁净区可分为A、B、C、D等4个级别：
A级：相当于100级（层流）
高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶、敞口安瓿、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36～0.54m／s.
应有数据证明层流的状态并须验证。
在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。
B级：相当于100级（动态）
指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。
C级（相当于10000级）和D级（相当于100000级）指生产无菌药品过程中重要程度较次的洁净操作区。
8.樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为
A.混合粉碎
B.水飞法
C.超微粉碎
D.加液研磨粉碎
E.低温粉碎
D
加液研磨法
系将药料先放入研钵中，加入少量液体后进行研磨，直至药料被研细为止。研樟脑、冰片、薄荷脑等药时，常加入少量乙醇；研麝香时，则加入极少量水。常采用“轻研冰片，重研麝香”的原则。
9.含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是
A.目测法
B.圆锥法
C.容量法
D.分布法
E.重量法
E
分剂量系指将混合均匀的散剂，按照所需剂量分成相等重量份数的操作。根据散剂的性质和数量的不同可选用以下方法：
（1）目测法：即先称取10份总量的散剂，根据眼力估量分成10等份。此法简便易行，适于药房小量配制，但误差较大，可达10%～20%.毒性药或贵重细料药散剂不宜使用此法。
（2）重量法：按规定剂量用手秤或天平逐包称量。此法剂量准确，但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。
（3）容量法：为目前应用最多的分剂量法。常用的散剂分量器是以木质、牛角、金属或塑料制成的一种容量药匙。有的在匙内装有活动楔子，用以调节所需剂量。大量生产时用散剂自动分量机及散剂定量包装机。容量法适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小。
10.一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏的提取方法为
A.回流法
B.水蒸气蒸馏法
C.渗漉法
D.煎煮法
E.盐析法
B
水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的饮片与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于浸提饮片中具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的药料。水蒸气蒸馏法可分为共水蒸馏法、通水蒸气蒸馏法、水上蒸馏法。采用共水蒸馏法时除得到馏出液，还可得到饮片的煎煮液，习称“双提法”。为提高馏出液的浓度，一般需将馏出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏。常用设备为多能提取罐、挥发油提取罐。
11.提取药材中的香豆素、内酯等成分，采用的乙醇浓度一般为
A.90%
B.70%～90%
C.50%～70%
D.40%～50%
E.20%～30%
B
乙醇为半极性溶剂，溶解性能界于极性与非极性溶剂之间。既可以溶解某些水溶性成分，如生物碱及其盐类、苷类、糖等；又能溶解一些极性小的成分，如树脂、挥发油、内酯、芳烃类化合物等，少量脂肪也可被乙醇溶解。浓度在90%以上乙醇适于浸提挥发油、树脂、叶绿素等；70%～90%乙醇适于浸提香豆素、内酯、某些苷元等；50%～70%乙醇适于浸提生物碱、苷类等；50%以下乙醇可浸提一些极性较大的黄酮类、生物碱及其盐等；乙醇浓度达40%时，能延缓酯类、苷类等药物成分的水解，增加制剂的稳定性；20%以上乙醇具有防腐作用。
12.药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为
A.被动扩散
B.浓度差
C.主动转运
D.胞饮
E.温度差
B
当溶剂溶解大量药物成分后，饮片细胞内溶液浓度显著增高，使细胞内外出现浓度差和渗透压差。细胞外侧的溶剂向细胞内渗透，细胞内高浓度溶液中的溶质不断地向周围低浓度方向扩散，直至细胞内外浓度相等、渗透压平衡时，扩散终止。因此，饮片组织细胞内外药物溶液的浓度差是扩散的推动力。
13.煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
C
收膏：清膏中加入规定量的炼糖或炼蜜，不断搅拌，继续加热，除去液面的泡沫，并熬炼至规定的标准即可。除另有规定外，加炼蜜和糖或转化糖的用量一般不超过清膏量的3倍。收膏时相对密度一般在1.40左右。
14一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入使其在水中溶解度增加的现象为
A.润湿
B.乳化
C.分散
D.助溶
E.助悬
D
一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象，称为助溶，加入的第二种物质称为助溶剂。助溶剂多为低分子化合物，与难溶性药物之间可通过：①形成可溶性络合物；②形成有机分子复合物；③经复分解反应生成可溶性盐类等方式使其溶解度增加。例如，复方碘溶液中，碘化钾为助溶剂，因其与碘形成分子间络合物而起到助溶作用。
15.乳剂放置后，有时出现乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为
A.破裂
B.转相
C.分层
D.絮凝
E.乳剂败坏
C
分层：系指乳剂放置后出现的分散相粒子上浮或下沉的现象。产生的原因主要是由于分散相与分散介质之间存在密度差异。分层的乳剂经振摇后可恢复分散状态。减小分散相与分散介质之间的密度差，增加分散介质的黏度，都可以减慢分层速度。
16.亚硫酸钠在注射剂中作为
A.pH调节剂
B.金属离子络合剂
C.稳定剂
D.抗氧剂
E.渗透压调节剂
D
常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和硫代硫酸钠，一般用量为0.1%～0.2%.其中亚硫酸钠、硫代硫酸钠常用于偏碱性药液，亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液。
17配制10000ml某注射液，需加多少氯化钠才能调成等渗（该注射液的冰点下降度为0.O5℃）
A.100g
B.90g
C.87g
D.80g
E.81g
E
氯化钠等渗当量系指1g药物相当于具有相同等渗效应的氯化钠的克数，通常用E表示。如硼酸的E值为0.47，即0.47g氯化钠与1g硼酸呈相等的渗透压效应。根据以下公式计算：
NaC1%=0.009V-G1E1-G2E2……
式中，G1、G2为药物的百分浓度；E1、E2为药物的氯化钠等渗当量。
18.中药注射剂所用安瓿的处理工艺为
A.圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌
B.灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→灭菌
C.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌
D.洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥
E.切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌
C
容器的处理：安瓿或小瓶、橡胶塞的质量要求及处理方法与注射剂相同，但均须进行灭菌处理。各种分装容器洗净后，用干热灭菌或红外线灭菌后备用。已灭菌的空瓶存放柜中应有净化空气保护，存放时间不超过24小时。
19下列不属于油脂性软膏基质的是
A.硅酮
B.凡士林
C.聚乙二醇
D.蜂蜡
E.羊毛脂
C
油脂性基质包括油脂类、类脂类及烃类等，其特点是润滑、无刺激性，并能封闭皮肤表面，减少水分蒸发，促进皮肤的水合作用，故对皮肤的保护及软化作用比其他基质强。但油腻性及疏水性大，不宜用于急性炎性渗出较多的创面。
1.油脂类
油脂类基质系动、植物高级脂肪酸甘油酯及其混合物。常用的有豚脂、植物油、氢化植物油等，其中植物油常与熔点较高的蜡类熔合制成稠度适宜的基质。
2.类脂类
类脂类基质系高级脂肪酸与高级醇的酯类。常用品种有：①羊毛脂：又称无水羊毛脂，为淡棕黄色黏稠半固体，熔点36℃～42℃，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，可吸水150%、甘油140%、70%的乙醇40%.②蜂蜡：又称黄蜡。白（蜂）蜡系由黄蜡漂白精制而成，主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯。因含少量的游离高级醇而有乳化作用，熔点为62℃～67℃，可作为辅助乳化剂。常用于调节软膏的稠度。此外，还有虫白蜡、鲸蜡。
3.烃类
烃类基质系石油分馏得到的烃的混合物，大部分为饱和烃类，其性质稳定，很少与主药发生作用，不易被皮肤吸收，适用于保护性软膏。常用的品种有：①凡士林：系液体与固体烃类形成的半固体混合物，有黄、白两种。白凡士林由黄凡士林漂白而得。化学性质稳定，能与大多数药物配伍。熔点为38℃～60℃，具有适宜的稠度和涂展性，能与蜂蜡、脂肪、植物油（除蓖麻油外）熔合。吸水性较低（约吸收5%水分），故不适宜用于有多量渗出液的伤患处。与适量的羊毛脂或胆甾醇合用，可增加其吸水性。②固体石蜡和液状石蜡：常用于调节软膏剂的稠度。
4.硅酮类
硅酮类基质为有机硅氧化物的聚合物，俗称硅油。常用二甲聚硅与甲苯聚硅，其黏度随相对分子质量增大而增加。疏水性强，与羊毛脂、硬脂酸、聚山梨酯等均能混合。本品对皮肤无刺激性，润滑而易于涂布，不污染衣物。与油脂性基质合用制成防护性软膏，用于防止水性物质及酸、碱液等刺激或腐蚀。
20.软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因
A.亲水性强
B.无刺激性
C.不污染衣物
D.易涂布
E.疏水性强
E
硅酮类基质为有机硅氧化物的聚合物，俗称硅油。常用二甲聚硅与甲苯聚硅，其黏度随相对分子质量增大而增加。疏水性强，与羊毛脂、硬脂酸、聚山梨酯等均能混合。本品对皮肤无刺激性，润滑而易于涂布，不污染衣物。与油脂性基质合用制成防护性软膏，用于防止水性物质及酸、碱液等刺激或腐蚀。
21.羊毛脂作为油脂性软膏基质，其优点不包括
A.熔点适宜
B.吸水性好
C.无刺激性
D.润滑作用差
E.稳定性好
E
类脂类基质系高级脂肪酸与高级醇的酯类。常用品种有：①羊毛脂：又称无水羊毛脂，为淡棕黄色黏稠半固体，熔点36℃～42℃，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，可吸水150%、甘油140%、70%的乙醇40%.②蜂蜡：又称黄蜡。白（蜂）蜡系由黄蜡漂白精制而成，主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯。因含少量的游离高级醇而有乳化作用，熔点为62℃～67℃，可作为辅助乳化剂。常用于调节软膏的稠度。此外，还有虫白蜡、鲸蜡。
22能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂型是
A.包衣片
B.微囊片
C.软胶囊
D.颗粒剂
E.栓剂
E
栓剂系指饮片提取物或饮片细粉与适宜基质制成，供肛门、阴道等腔道给药的固体制剂。栓剂中的药物与基质应混合均匀，栓剂外形要完整光滑；塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用；并应有适宜的硬度，以免在包装或贮存时变形。
23.常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸与蛋白质有配伍禁忌的药物
A.甘油明胶
B.香果脂
C.半合成山苍子油脂
D.聚乙二醇
E.可可豆脂
A
甘油明胶：本品系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓缓溶于分泌液中，药物溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，甘油与水的含量越高越易溶解。本品常作阴道栓的基质，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物，如鞣酸等。另外，本品易滋生微生物，需加防腐剂。
24.药物的重量与同体积基质重量之比称为
A.热原
B.亲水亲油平衡值
C.昙点
D.等渗
E.置换价
E
置换价（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积：药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
25.制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为
A.增塑
B.芳香矫味
C.着色
D.增加胶液的胶冻力
E.防腐
D
空胶囊的囊材：明胶是制备空胶囊的主要原料，还应根据需要加入适当的辅料，以保证其质量。常选用的辅料有：①增塑剂，如甘油可增加胶囊的韧性及弹性，羧甲基纤维素钠可增加明胶液的黏度及其可塑性；②增稠剂，如琼脂可增加胶液的凝结力；③遮光剂，如2%～3%的二氧化钛，可防止光对药物的氧化；④着色剂，如柠檬黄、胭脂红等，可增加美观，易于识别；⑤防腐剂，如尼泊金类，可防止胶液在制备胶囊的过程中发生霉变；⑥芳香性矫昧剂，如0.1%的乙基香草醛，可调整胶囊剂的口感。
26硬胶囊剂的崩解时限是
A.60分钟
B.15分钟
C.120分钟
D.90分钟
E.30分钟
E
崩解时限
除另有规定外，硬胶囊剂应在30分钟内，软胶囊剂应在1小时内全部崩解并通过筛网（囊壳碎片除外）。
27滴丸制备时如采用甲基硅油作冷凝剂，则其采用的基质为
A.硬脂酸
B.单硬脂酸油酯
C.氢化植物油
D.蜂蜡
E.硬脂酸钠
E
滴丸基质的要求：①熔点较低或加热（60℃～100℃）能熔化成液体，而遇骤冷后又能凝成固体（在室温下仍保持固体状态），加入主药后仍能保持上述物理状态；②不与主药发生作用，不影响主药的疗效与检测；③对人体无不良反应。
常用的基质有水溶性和水不溶性两种。常用的水溶性基质有聚乙二醇6000或4000、硬脂酸钠、甘油明胶等。水不溶性的基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡、氢化油及植物油等。可根据处方药物性质及其释药要求选择适宜的基质。
28.滴丸的制备是基于
A.甘油明胶
B.单硬脂酸甘油酯
C.固体分散法
D.结晶法
E.胶体研磨法
C
滴丸的制备原理是基于固体分散法。固体药物在基质中的分散状态为：①固体药物以胶体或分子分散，形成固体溶液；②某些难溶性药物形成胶态或微细的晶粒；③多晶型药物因熔融、骤冷等形成亚稳定型结晶或无定型粉末。液体药物在基质中的分散状态为：①形成固态溶液；②形成固态凝胶；③形成固态乳剂。
29.下列不需要检查水分的为
A.蜡丸
B.水丸
C.蜜丸
D.浓缩蜜丸
E.糊丸
A
丸剂
（1）外观：丸剂外观应圆整均匀、色泽一致。蜜丸应细腻滋润，软硬适中。蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡点和颗粒。
（2）水分：照《中国药典》（一部）附录水分测定法测定，除另有规定外，蜜丸、浓缩蜜丸中所含水分不得过15.O%；水蜜丸、浓缩水蜜丸不得过12.0%；水丸、糊丸和浓缩水丸不得过9.0%；蜡丸不检查水分。
（3）重量差异：按丸服用的丸剂，照《中国药典》（一部）附录检查，均应符合规定。
30颗粒剂的粒度要求为：不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过
A.30%
B.60%
C.8.O%
D.90%
E.15.0%
E
胶剂应为色泽均匀，无异常臭味，呈半透明固体状。胶剂应密闭贮存，防止受潮。胶剂通常要求检查总灰分、重金属、砷盐、溶化性、异物、装量、微生物限度，水分不得过15.0%.
31下列不属于润滑剂的是
A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.硬脂酸
D
常用的润滑剂有：
（1）硬脂酸镁（钙）：为白色细腻轻松粉末，润滑性强，附着性好。本品为疏水物，用量大会影响片剂崩解，适用于易吸湿的颗粒；它具弱碱性，不适用于遇碱不稳定的药物。一般用量为干颗粒的0.3%～1%.
（2）滑石粉：为白色至灰白色结晶性粉末，不溶于水，但具亲水性；有较好的润滑性和助流性。用量一般为干颗粒重的3%左右。
（3）氢化植物油：为良好的润滑剂。不适用于碱性润滑剂的药物，均可使用本品。
（4）聚乙二醇4000或6000：为水溶性润滑剂，适用于溶液片或泡腾片。用量为1%～4%.
（5）微分硅胶：良好的助流剂。特别适用于油类和浸膏类药物。用量为0.15%～3%.
32下列不属于片剂中润湿剂与黏合剂的是
A.淀粉浆
B.糖浆
C.乙醇
D.胶浆
E.硬脂酸镁
E
硬脂酸镁（钙）：为白色细腻轻松粉末，润滑性强，附着性好。本品为疏水物，用量大会影响片剂崩解，适用于易吸湿的颗粒；它具弱碱性，不适用于遇碱不稳定的药物。一般用量为干颗粒的0.3%～1%.
33.在片剂中，淀粉常作为
A.润滑剂
B.湿润剂
C.助流剂
D.稀释剂
E.干燥黏合剂
D
淀粉为最常用的稀释剂、吸收剂和崩解剂。为白色细粉，性质稳定，能吸收12%～15%的水分而不潮解，能与大多数药物配伍；不溶于冷水及乙醇，在水中加热到62℃～72℃可糊化；遇水膨胀，遇酸或碱在潮湿状态及加热时逐渐水解而失去膨胀作用。本品种类多，价廉易得，其中以玉米淀粉较为常用。淀粉的可压性差，使用量不宜太大，与适量糊精、糖粉合用可增加其黏合性。天花粉、怀山药等含淀粉较多的中药，可粉碎成细粉加入，兼有稀释剂、吸收剂和崩解剂的作用。。
34.纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片时选用的黏合剂最好是
A.淀粉浆
B.水
C.糖浆
D.糊精浆
E.不同浓度的乙醇
C
黏合剂系指本身具有黏性，能增加药粉间的黏合作用，以利于制粒和压片的辅料，适于没有黏性或黏性不足的药料制粒压片。黏合剂分为固体和液体两种类型，一般液体黏合剂的黏性较大，如淀粉浆、糖浆等；固体黏合剂（也称“干燥黏合剂”）往往兼有稀释剂作用。
35.淀粉浆在片剂中作为黏合剂的常用浓度为
A.5%
B.7%
C.8%
D.10%
E.15%
D
淀粉浆：黏合剂。浓度一般为8%～15%，以10%最为常用。能均匀地润湿片剂粉料，制出的片剂崩解性能好；对药物的溶出影响小，同时它也是色素的良好载体。适用于对湿热稳定，且药物本身不太松散的品种。
36.利用于压包衣机将包衣材料制成的干颗粒压在片心外层而成的包衣方法
A.锅包衣法
B.沸腾包衣法
C.压制包衣法
D.悬浮包衣法
E.滚转包衣法
C
包肠溶衣可用悬浮包衣法、滚转包衣法或压制包衣法。①滚转包衣法包肠溶衣，片心先包粉衣层到无棱角时，加人肠溶衣液包肠溶衣到适宜厚度，最后再包数层粉衣层及糖衣层。也可在片心上直接包肠溶性全薄膜衣。②悬浮包衣法系将肠溶衣液喷包于悬浮的片剂表面，成品光滑，包衣速度快。③压制包衣法系利用压制包衣机将肠溶衣物料的干颗粒压在片心外而成干燥衣层。
37.错误论述片剂包薄膜衣特点的是
A.衣层增重多
B.衣层增重少
C.生产周期短
D.生产效率高
E.对片剂崩解影响小
A
薄膜衣：薄膜衣系指以高分子聚合物为衣料形成的薄膜衣片，又称保护衣。与糖衣相比，薄膜衣具有以下优点：①节省辅料，衣层薄而增重少。②操作简化，生产周期短。③衣层牢固强度好，对片剂崩解影响小。由于不能完全掩盖片剂原有色泽，可包成半薄膜衣片以弥补不足，即先将片心包粉衣，待其棱角消失、色泽均匀后再包薄膜衣。
薄膜衣料：包括成膜材料和增塑剂、着色剂、溶剂和掩蔽剂。
要求：成膜材料应具有可塑性，能形成牢固的薄膜；能溶解或均匀分散于乙醇、丙酮等有机溶剂中（目前也有新型水性薄膜衣料），易于包衣操作；无毒，无不良气味；对光、热、湿性质稳定；在消化道中能迅速溶解或崩解。
增塑剂能增加成膜材料的可塑性，使衣层保持较好的柔韧性，减少裂纹发生。着色剂能掩盖片心色泽，便于识别或增加避光稳定性等。
38用凝聚法制备微囊时要应用到甲醛，甲醛的作用为
A.起泡
B.固化
C.助悬
D.收敛
E.助溶
B
单凝聚法系将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊。常用的囊材为明胶、CAP、MC、PVA等，加入强亲水性非电解质如乙醇、丙酮等，或强亲水性电解质如Na2S04、（NH4）2S04等凝聚剂时，导致囊材的溶解度降低，凝聚出来形成微囊。由于这种凝聚过程是可逆的，一旦解除形成凝聚的条件，可发生解凝聚，因此以明胶为囊材时，可加入甲醛产生胺醛缩合反应互相交联而固化，使之长久地保持囊形，不凝结，不粘连，成为不可逆的微囊。
39.固体分散法
A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解俊降低，自溶液中凝聚成囊
B.药物与载体共同混合制成高度分散物
C.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作
D.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
E.药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方法
B
滴丸的制备原理是基于固体分散法。固体药物在基质中的分散状态为：①固体药物以胶体或分子分散，形成固体溶液；②某些难溶性药物形成胶态或微细的晶粒；③多晶型药物因熔融、骤冷等形成亚稳定型结晶或无定型粉末。液体药物在基质中的分散状态为：①形成固态溶液；②形成固态凝胶；③形成固态乳剂。
40.具有潜在酚羟基的药物易
A.聚合
B.晶型转变
C.变性
D.氧化
E.水解
D
具有酚羟基的药物易被氧化，如吗啡、毒扁豆碱、黄芩苷等，以及含有不饱和碳链的油脂、挥发油等药物在光线、氧气、水分、金属离子以及微生物等影响下，都能产生氧化反应。
中药调剂学
A型题
1.秘方主要是指
A.祖传的处方
B.疗效奇特的处方
C.流传年代久远的处方
D.秘不外传的处方
E.《外台秘要》中收载的处方
A
根据不同时期或条件形成的药方，可以分为经方、时方、法定处方、协定协方、秘方、单方、验方等。
2药力居处方之首的是
A.佐药
B.使药
C.君药
D.臣药
E.药引
C
君药
是针对发病原因或主症而起主要治疗作用的药物，它是处方中不可少的主要部分，药力居方中之首。
3.不属于处方前记的内容有
A.医院全称
B.就诊时间
C.患者住院号
D.就诊科别
E.患者住址
E
前记
包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
4为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为几次常用量
A.5
B.4
C.3
D.2
E.1
E
为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
5.中药处方中直接写药材的正名或炒制时，即付炒炭的是
A.麦芽
B.紫苑
C.艾叶
D.水蛭
E.桑叶
C
直接写药物正名或炒制时，即付炒炭的品种
艾叶、地榆、炮姜、侧柏叶、蒲黄、杜仲、血余、棕榈等。
6.二母是指
A.知母、贝母
B.知母、浙贝母
C.浙贝母、川贝母
D.川贝母、知母
E.土贝母、知母
B
7.有毒药物的常用量是
A.0.01～0.1g
B.0.02～0.2g
C.0.03～0.6g
D.0.03～0.9g
E.0.06～0.9g
C
有毒药物
常用量0.03～0.6g，如斑蝥、藤黄、炮马钱子等。
8.下列药物配伍无“相畏”作用的是
A.巴豆与牵牛子
B.芒硝与三棱
C.肉桂与赤石脂
D.丁香与郁金
E.芒硝与大黄
E
“十九畏”歌诀
硫黄原是火中精，补硝一见便相争。
水银莫与砒霜见，狼毒最怕密陀僧。
巴豆烈性最为上，偏与牵牛不顺情。
丁香莫与郁金见，牙硝难合荆三棱。
川鸟草乌不顺犀，人参最怕五灵脂。
官桂善能调冷气，若逢石脂便相欺。
大凡修合看顺逆，炮爁炙煿莫相依。
9.下列药物配伍属于十九畏的是
A.乌头与半夏
B.官桂与百脂
C.甘草与芫花
D.藜芦与丹参
E.山药与天花粉
B
“十九畏”歌诀
硫黄原是火中精，补硝一见便相争。
水银莫与砒霜见，狼毒最怕密陀僧。
巴豆烈性最为上，偏与牵牛不顺情。
丁香莫与郁金见，牙硝难合荆三棱。
川鸟草乌不顺犀，人参最怕五灵脂。
官桂善能调冷气，若逢石脂便相欺。
大凡修合看顺逆，炮爁炙煿莫相依。
10.以下不属于合理用药目的是
A.发挥药物的最大效能
B.对中药不良反应进行监督和考察
C.使患者以最少的支出获得最好的治疗效果
D.防止或减轻不良反应
E.有效利用卫生资源
B
合理用药的目的
发挥药物最大的效能，防止或减轻不良反应，使患者用最少的支出得到最好的治疗效果，有效地利用卫生资源，减少浪费。
临床上不合理用药主要表现在：用药指征不明确、违反禁忌证、给药剂量过大或过小、疗程过长或过短、给药途径不适宜、给药方法不当、合并用药过多、盲目选用贵重药等。
11乌头碱中毒主要是针对
A.神经系统
B.消化系统
C.泌尿系统
D.循环系统
E.皮肤和黏膜
A
乌头类药物
有川乌、草乌、附子、天雄、雪上一枝蒿、铁棒槌等。复方制剂有舒筋活络丸、追风丸、活络丹、附子理中丸、金匮肾气丸、木瓜丸、右归丸等。这类药物含乌头类生物碱，对心脏毒性大。其中毒机理主要为乌头碱对中枢神经的强烈兴奋作用，先兴奋后抑制和对心肌的直接作用，用量稍大即可致心律失常，甚至引起室颤而死亡。
临床中毒表现：唇、舌、颜面、四肢麻木，流涎，烦躁呕吐，心率缓慢，肌肉强直，早期瞳孔缩小后放大，心跳过缓或过速，心律失常，房室传导阻滞，甚至出现阿斯综合征，呼吸痉挛、窒息、呼吸衰竭而死亡。
12.上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是
A.所有可疑的不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.罕见的不良反应
E.只针对毒性作用和过敏反应
A
根据《药品不良反应监测管理办法》第十三条的规定，我国的药品不良反应报告范围包括：（1）上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应；（2）上市5可以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
13.罂粟壳每张处方最大量是
A.9g
B.18g
C.27g
D.36g
E.45g
B
麻醉药品如罂粟壳用于普通患者时每张处方最大量为9～18克，用于领有麻醉药品专用卡患者时每张处方最大量为21～42克。
14.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方，每次处方剂量不得超过几日极量
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.7日
B
毒性中药的调配管理制度
1.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；毒性药品配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或个人均不得从事毒性中药的收购、经营和配方业务。
2.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到入库有验收有复核、出库有发药有复核，划定仓间或仓位，专柜加锁保管，有专人专账管理。
3.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施，防止发生事故。
4.凡加工炮制毒性中药，必须按照药典或者炮制规范的规定进行。符合药用要求的，方可供应、配方。
5.调配处方时必须认真负责，使用与剂量等级相适应的戥称或天平称量，保证计量准确，按医嘱注明要求调配，并由配方人员和具备资格的药学技术人员复核签名（盖章）后方可发药。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生审定后再进行调配。处方一次有效，取药后处方保存2年。
6.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时须持本单位或街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方能发售。每次购用量不可超过2日极量。
15巴豆不宜与哪味药同用
A.半夏
B.牛黄
C.牵牛子
D.大黄
E.苍术
C
硫黄原是火中精，补硝一见便相争。
水银莫与砒霜见，狼毒最怕密陀僧。
巴豆烈性最为上，偏与牵牛不顺情。
丁香莫与郁金见，牙硝难合荆三棱。
川鸟草乌不顺犀，人参最怕五灵脂。
官桂善能调冷气，若逢石脂便相欺。
大凡修合看顺逆，炮爁炙煿莫相依。
1.巴豆、巴豆霜不宜与牵牛子同用。
2.丁香不宜与郁金同用。
3.芒硝不宜与三棱同用。
4.肉桂（官桂）不宜与赤石脂同用。
5.狼毒不宜与密陀僧同用。
16.60岁以上的老人服用剂量相当于成人剂量的
A.1倍
B.3／4倍
C.1／4倍
D.1／2倍
E.2／5倍
B
一般来说，老人的服药剂量，应按年龄调整：即60岁用药剂量是成人用量1/3，70岁用药剂量是成人用量1/4，80岁用药剂量是成人用量1/5.另外，从50岁开始，每增加1岁应减少成人用量的1%；60岁以上用成人剂量的1/3；70岁用1/4；80岁用1/5.
17贵重药物临床用量是
A.0.03～0.6g
B.0.3～1g
C.1～3g
D.3g～6g
E.6g～9g
B
1.鲜品药物
常用量15—60g，如鲜生地、鲜芦根等。
2.质地较轻的药物
常用量1.5—4.5g，如木蝴蝶、灯心草、通草、蔷薇花等。
3.质地较重的药物
常用量10—45g，如生地黄、熟地黄、何首乌、龙骨、石决明、磁石、生石膏等。
4.有毒药物
常用量0.03～0.6g，如斑蝥、藤黄、炮马钱子等。
5.贵重药物
常用量0.3～1g，如羚羊角、牛黄、麝香、珍珠、猴枣等。
18.在斗谱中，白梅花因质地轻用量较少，应放在斗架的何处
A.高层
B.低层
C.左侧
D.右侧
E.边架
A
饮片无论用量大小、质地如何，摆放均需依据中医处方用药的配伍规律和中药的性能而设置。由于中医处方遣药，多以历代传统名方为基础，根据患者病证，进行药物加减而成的，所以在饮片摆放时尽量将处方中经常配伍应用的饮片存放在一起，便于调剂时查找。
（1）常用饮片应放在斗架的中上层，便于调剂时称取。
（2）质地较轻且用量较少的饮片应放在斗架的高层。
（3）质重饮片（包括矿石类、化石类和贝壳类）应放在斗架的低层。
（4）易于造成污染的饮片（炭药类）应放在斗架的低层。
（5）质地松泡且用量大的饮片应放在斗架最下层的大药斗内。
19.中药处方的调配程序为
A.计价收费→审方→调配→复核→发药
B.审方→调配→计价收费→复核→发药
C.审方→计价收费→调配→复核→发药
D.审方→复核→计价收费→调配→发药
E.审方→调配→复核→计价收费→发药
C
中药处方的调配
调配是中药调剂工作中的主要环节。调配工作的质量，直接影响患者的医疗和身心健康。因此，配方工作人员要有高度的职业道德和责任感。调配处方时，思想要集中，严肃认真，按医师用药意图，一丝不苟地进行调配。配方人员接到处方后，须再行审阅。为确保配方质量，保持患者用药安全，在操作中应注意以下几点。
1.中药调配前的准备
调配时先行洁净工具，如药盘、天平、戥子等。然后拿起戥子，检查定盘星，固定盘星的零点，即是称药时零点的标准，太过或不及即表明所称的剂量不准确，故一定要和零点相符。秤砣、秤盘、秤杆、秤绳都应保持完备清洁，以免造成称量误差。要注意称量的准确，不可眼估手抓。
2.中药处方调配顺序
急诊处方随到随配，婴幼儿及高龄老人给予提前照顾，其他处方按接方先后顺序调配。
3.中药处方调配用具
根据处方药品的不同体积和重量，选用相应的衡器，一般选用克戥。称取贵重药和毒性药时要选用毫克戥或天平。所用衡器要随时检查，并经计量部门定期校验，以保证衡量器具的准确无误。
4.中药调配前对处方的再次审查
调剂人员接到计价收费后的处方，应再次审方，特别注意处方中有无配伍禁忌药、需特殊管理的毒性药或麻醉药，是否有需临时炮制或捣碎药，别名、并开药名、剂量是否有误等。
5.中药调配人员的职责
调剂人员对所调配的饮片质量负有监督的责任，所调配的饮片应洁净、无杂质、符合当地的炮制规范，如发现发霉变质或假冒伪劣等质量不合格饮片应及时向有关责任人提出，更换后才可继续调配。注意遵从当地不同炮制品种的处方应付药味。并开药应分别称取。
6.中药调配时的饮片摆放要求
为便于复核，应按处方药味顺序调配，间隔摆放，不可混成一堆。配发饮片的排列方法一般是：“色白块片压四角，子实粉末中间搁；花叶全草放里厩，质地重实内层落；另包药物称一边，逐一查对无差错；然后包扎小（包）压大（包），或装药袋写姓名；注明煎法和服法，讲清医嘱再发药。”
7.中药调配时的称量要求
一方多剂时按等量递减，逐剂复戥的原则分剂量，每一剂的重量误差应控制在±5%以内。
8.特殊煎煮药物的处理要求
需先煎、后下、包煎等特殊处理的饮片不论处方有否脚注，都应按调剂规程的要求处理（应分剂单包，注明用法后与其他药一并装袋。有鲜药时应分剂另包，以利患者低温保存）。对质地坚硬的药物，必须放于铜冲筒内捣碎，并在使用冲筒前后，清洁冲筒内外，使之不留残渣。如有特殊气味或毒性，更要洗涤，以免串味串性，影响疗效或发生事故。
9.调配一张处方的人员要求
一张处方不宜两人共同调配，防止重配或漏配。“
10.毒麻药的调配要求
含毒麻药处方的调配按《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定执行。
11.调配临方配成制剂的要求
要按制剂工艺要求，对需要特殊处理的药物和贵重药物单包，以方便配制和复核，然后交制剂室配制。
12.调配人员签名
调配完毕后，应按处方要求自查，确认无误后签字，交复核人员复核。
20.大挺指的是
A.二杠茸的主干
B.四岔茸的主干
C.三岔茸的主干
D.三岔茸的侧枝
E.二杠茸的侧枝
A
二杠茸指具有一个侧枝的花鹿茸。
十大九糠指大黄因个块过大水分不易外泄，受冰冻而内心松散且体轻者，但外表不易看出，故有十大九糠之说。
三岔具有3个侧枝的马鹿茸，称三岔。4个侧枝的称四岔。
三叉茸指梅花鹿角具2个侧枝者。
大挺指二杠茸茸体上部较粗壮的主干部分，习称大挺。
子眼①指动物角类药材锯口处呈现的蜂窝状小孔；②或指麝香仁呈现的颗粒状；③又指植物性药橘类的外果皮密布透明的油室，习称子眼。
21.云锦花纹又称
A.五花层
B.五影纹
C.水波纹
D.云纹
E.方胜纹
D
云锦花纹又称云纹。指何首乌的块根横切面皮层中由多个异型维管束组成的云朵状花纹。
22.毛笔头是指
A.辛夷花蕾未开放是的形状
B.由表皮细胞特化而成的突起物
C.覆盆子的聚合果呈圆锥形或球形
D.白术根茎下端稍粗部分表面较大的瘤状突起
E.乌药药材呈纺锤形，有的中间收缩成连珠状
A
毛笔头指辛夷花蕾未开放时的形状，因似毛笔头，外被长柔毛而得名。毛脡指虎骨的四腿连有脚部皮毛和钩爪者。
23.下列“道地中药”产地对应正确的是
A.浙江的杭菊
B.安徽的牛膝
C.河南的白芍
D.江西的大黄
E.河北的甘草
A
药物产地对药物疗效有密切关系，因此，医师根据病情需要，常在药名前标明产地，此称为“道地中药”。如内蒙古的黄芪、甘草，甘肃的当归，宁夏的枸杞子，四川的黄连、附子、川芎，吉林的人参，山西的党参，河南怀庆的牛膝、地黄、山药、菊花，江苏的苍术、薄荷，云南的茯苓、三七，安徽毫州的白芍，浙江桐乡的杭菊，河北安国的祁木香、祁自芷，安徽的牡丹皮，广西的蛤蚧，山东的金银花、阿胶等均为著名的“道地中药”。
24.具有鹦哥嘴的药材是
A.黄连
B.连翘
C.黄芩
D.天麻
E.桔梗
D
鹦哥嘴天麻一端残留的棕红色干枯的芽。
25具有槟榔纹的药材是
A.槟榔
B.大黄
C.地黄
D.黄芩
E.吴茱萸
B
槟榔纹指大黄面红棕色或黄棕色、外围具放射状纹理及时显环纹，其纹理似槟榔断面，习称槟榔纹。
26.下列有关中成药用法的叙述，不正确的是
A.一般中成药均以温开水送服，但有的中成药须配伍适当的“药引”送服
B.“药引”送服多起着引药归经、增强疗效、解除药物的毒性等作用
C.一般外片5药不可内服
D.一般内服药均可外用
E.淡盐水送服六味地黄丸，可增强其滋阴补肾的作用
D
中成药剂型很多，功效及作用机理不同，各有各的用法。一般内服中成药都需要用温开水送服，大蜜丸类药物应先嚼烂或切碎后分次温开水送服，切不可整粒吞服。给神志昏迷者喂药可先将药用开水调成糊状，由鼻饲管灌服，不可硬撬牙齿，以免损伤口腔和牙齿。婴幼儿服药比较困难，可将药分多次、少量服用，或适当调以牛奶、米粥、蜂蜜服用。
外用药不可内服外用药除了只能外用外，外用方法也不尽相同。珍珠散、生肌散等宜直接撒在疮面；如意金黄散宜用蛋清调糊于油纸上，再贴敷患处。
27下列药物不属于七厘散处方的是
A.血竭
B.红花
C.儿茶
D.没药
E.牛膝
E
七厘散
【主要成分】血竭、乳香、没药、红花、儿茶、冰片、麝香、朱砂。
【功能】化瘀消肿，止痛止血。
【主治】跌扑损伤，血瘀疼痛，外伤出血。
【注意事项】孕妇禁用。
28下列有关汤剂用法的叙述，不正确的是
A.一般汤药多宜温服，但热一阵病者应冷服，寒性病者应热服
B.冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好
C.一般疾病服药，多采用每只一剂，每剂分两次或二次服用
D.多数药物宜饭前服，有利于药物吸收
E.对胃肠有刺激性的药仃饭后服
B
中药汤剂的服法，包括服药的温度、时间、剂量及服药食忌等几个方面。
1.温服
一般汤剂均宜温服，特别是一些对胃肠道有刺激性的药物，如瓜蒌仁、乳香等，温服可和胃益脾，减轻对胃肠道的刺激。
2.冷服
呕吐病人或中毒病人服药均宜冷服。热证用寒药亦可冷服；真寒假热，宜热药冷服。
3.热服
解表药、寒证用药均宜热服，以助药力；真热假寒，宜寒药热服。
此外，易于恶心、呕吐的病人，宜在服药前，先嚼一片生姜或橘皮，然后再服，可防止呕吐。
29.薄片是指下列哪种规格
A.0.5mm以下
B.1～2mm
C.2～4mm
D.3～5mm
E.4～6mm
B
薄片是1～2mm；厚片是2～4mm.
30.根茎类药含药屑，杂质小于
A.1%
B.2%
C.3%
D.4%
E.5%
B
净度净度是指炮制品的纯净度，即炮制品所含杂质及非药用部位的限度。须知道国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则〈试行〉》的通知中对各类药材的含药屑、杂质的限量要求。如根、根茎、藤木类，叶类，花类，皮类，菌藻类，含药屑、杂质不得超过2%.炒制品中的炒黄品、米炒品及炙制品中的酒炙品、醋炙品、盐炙品等，含药屑、杂质不得超过1%.
31.以下各药属于极易泛油的中药是
A.太子参
B.莱菔子
C.党参
D.巴戟天
E.独活
C
极易泛油的中药：天冬、麦冬、党参、牛膝（怀牛膝、川牛膝）、板蓝根、柏子仁、当归、胡桃仁、使君子仁、肉豆蔻、枸杞子、郁李仁、苦杏仁、甜杏仁、桃仁、狗肾、九香虫、刺猬皮、哈士蟆油、壁虎、蝼蛄、蟋蟀、斑蝥虫、牛虻虫、蜈蚣、红娘虫、青娘虫、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、水獭肝、鹿筋等。
32害虫的适宜温度区是
A.-4℃～0℃
B.0℃～15℃
C.15℃～35℃
D.35℃～40℃
E.40℃～45℃
C
水分与虫害的关系：药材在采收、加工、运输、储存的过程中，不可避免的要受到虫害的侵袭和污染，在一般性害虫中（谷斑皮蠹较特殊），生长繁殖需要温度、水分、空气和食料，如果其他生存条件适宜，而没有害虫生长所需要的水分，那么害虫也不易生存或抑制其生长繁殖。如在气温25℃，含水量为20%以上时枸杞子发生虫害较严重，而同样温度，含水量在16%以内时却不易生虫。在气温20℃，含水量为25%以上的当归发现虫害较重，而同样温度，含水量在15%以下，没有发生虫害。在一定条件下，中药的含水量越高，造成虫害愈严重。相反，如果把含水量控制在一定标准下，就能抑制生虫或减少虫害的发生。所以，中药的生虫与否和它的含水量有着重要的关系。
33.不属于埋藏养护技术的是
A.石灰埋藏法
B.木炭埋藏法
C.沙子埋藏法
D.糠壳埋减法
E.地下窒贮藏法
B
埋藏养护技术的种类及应用
1.石灰埋藏法
适于肉性和部分昆虫类中药，如刺猬皮、熊掌、蜣螂虫等，因其在夏季稍遇湿气，容易走油变味，腐烂败坏。方法是用大小适宜的缸或木箱，先用双层纸将药材包好，注明名称，然后置人石灰中，以石灰恰好埋没所贮中药为度。如数量较少，可将几种中药同贮之。
2.砂子埋藏法
适于少数完整中药如党参、怀牛膝、板蓝根、自芷、山药等，目的是为了隔绝外界湿气侵入，防止生虫发霉。
3.糠壳埋藏法
利用麦糠的隔潮性能，将中药埋人糠中，使外界湿气不致侵入，保持药材干燥，亦可避免虫蛀霉变。如阿胶、鹿角胶、龟板胶等，用油纸包好后，埋入谷糠内可防止软化或碎裂；党参、白芷等埋人谷糠中不致霉坏。
4.地下室贮藏法
一些怕光、怕热、怕冻的中药，如薄荷、细辛、荆芥、当归、川芎、木香等含挥发油的药材常用此法，可避免阳光照射和变色“走油”现象。
34.关于木炭干燥法说法错误的是
A.先将术炭烘干，然后用皮纸包好夹置在易潮易霉的中药内的方法
B.木炭不会与任何中药发生反应
C.可以有效防止中药包装的内潮发热现象
D.水炭一般用滤纸捆扎
E.运输中常采用此方法
D
木炭干燥法
先将木炭烘干，然后用皮纸包好，夹置于易潮易霉的中药内，可以吸收侵入的水分而防霉虫。
此法不仅在保管中可以使用，而且便于运输中采用，特别在收购时，如药材不够干燥，为运输途中的防霉，利用木炭吸潮很有效。例如，款冬花、红花等在每40Kg的包装内夹放木炭1.5～2Kg即可。
35.关于冬虫夏草叙述错误的是
A.虫草有扎把和散支两种规格
B.为防潮可用纸封包或用透明玻璃纸封固
C.体质返软的也可放于石灰缸中
D.受潮应直火快烘
E.有条件的还是以置冷藏室保管最宜
D
冬虫夏草：冬虫夏草有扎把和散支两种规格。为了防潮，可用纸封包或用透明玻璃纸封固，盛于木箱内。体质返软的也可放于石灰缸中。如受潮应立即晾晒或用微火烘烤。为防止生虫，箱内可放些碎皮，生虫可用硫黄熏蒸或用微火烘焙，再筛去虫体及蛀屑，有条件的单位以置冷藏室保管为宜。
36.以下描述中错误的一项是
A.注射剂贮存期约为2年
B.酒剂含醇量低于原处方规定的10%～15%，不可再供药用
C.酊剂贮存温度以10℃～20℃为宜
D.栓剂最好贮存在30℃以上，37℃以下
E.茶剂最好不要久贮，约1年为宜
D
一般的栓剂应贮存于30℃以下，油脂性基质的栓剂应格外注意避热，最好在冰箱中（＋2℃～-2℃）保存。
37.有效期药品制剂保存至有效期后几年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A
建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确地书写签名，检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。
38.有连丝现象的中药是
A.连翘
B.杜仲
C.菟丝子
D.夏枯草
E.银柴胡
B
连丝指药材折断时有白色细丝相连，取藕断丝连之意，如杜仲。
39结子斗用于下列何种药
A.石斛
B.大黄
C.黄连
D.牛膝
E.苍术
A
结子斗又称耳环斗。因加工时由人工做成体如小圆粒的环扣，称结子斗，用于石斛。
40凉暗处是指温度不超过
A.5℃
B.10℃
C.15℃
D.20℃
E.25℃
D
凉暗处系指药品贮存的条件为避光不超过20℃。
中药药剂学
B型题
A.加液研磨法
B.水飞法
C.超微粉碎法
D.低温粉碎
E.混合粉碎
1.将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎的方法
D
低温时物料脆性增加，易于粉碎。低温粉碎适用于在常温下粉碎困难的物料，软化点低的物料，如树脂、树胶、干浸膏等。粉碎时将物料冷却，迅速通过粉碎机粉碎，或将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎。
2.复方制剂中的多数药材粉碎时采用。粉碎与混合操作一并进行，效率高
E
混合粉碎系将处方中药物经过适当处理后，全部或部分药物掺合在一起共同粉碎。复方制剂中的多数药材均采用此法粉碎。粉碎与混合操作一并进行，效率高。
A.合剂
B.酊剂
C.茶剂
D.流浸膏剂
E.糖浆剂
3.可以采用热熔法、冷溶法、混合法制备的是
E
糖浆剂的含义与特点：糖浆剂系指含有药物、饮片提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。除另有规定外，中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于45%（g／m1）。蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其蔗糖浓度为85%（g／m1）或64.71%（g／g）。因糖浆剂含有糖或芳香性矫味剂，可掩盖药物的苦昧或其他不良气味，深受儿童患者欢迎。
C
茶剂的含义与特点：茶剂系指饮片或提取物（液）与茶叶或其他辅料混合制成的内服制剂，可分为块状茶剂、袋装茶剂、煎煮茶剂。
块状茶剂包括不含糖块状茶剂和含糖块状茶剂，前者系指饮片粗粉、碎片与茶叶或适宜的黏合剂压制成块状的茶剂，后者系指提取物、饮片细粉与蔗糖等辅料压制成块状的茶剂。袋装茶剂系指茶叶、饮片粗粉或部分饮片粗粉吸收提取液经干燥后，装人袋的茶剂，其中装入饮用茶滤袋的又称袋泡茶剂。
A.潜溶剂
B.助恳剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂
5.一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入使其在水中溶解度增加。加入的第二种物质为
D
一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象，称为助溶，加入的第二种物质称为助溶剂。助溶剂多为低分子化合物，与难溶性药物之间可通过：①形成可溶性络合物；②形成有机分子复合物；③经复分解反应生成可溶性盐类等方式使其溶解度增加。例如，复方碘溶液中，碘化钾为助溶剂，因其与碘形成分子间络合物而起到助溶作用。
6.表面活性剂在水溶液中的浓度达到临界胶柬浓度以上后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液。起这种作用的表面活性剂为
E
增溶剂：表面活性剂在溶液中形成胶束后可增大难溶性药物在溶剂中的溶解度，具有增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。应用增溶剂可增加难溶性药物的溶解度，改善液体制剂的澄明度，同时提高制剂的稳定性。增溶剂的用量至少在CMC以上时，才能发挥增溶作用，增溶质的溶解度随着增溶剂用量的增大而增大。增溶剂的H1B值最适范围为15～18以上。
A.增塑剂
B.增稠剂
C.着色剂
D.避光剂
E.芳香矫味剂
7.甘油在空胶囊制备时的作用为
A
空胶囊的囊材：明胶是制备空胶囊的主要原料，还应根据需要加入适当的辅料，以保证其质量。常选用的辅料有：①增塑剂，如甘油可增加胶囊的韧性及弹性，羧甲基纤维素钠可增加明胶液的黏度及其可塑性；②增稠剂，如琼脂可增加胶液的凝结力；③遮光剂，如2%～3%的二氧化钛，可防止光对药物的氧化；④着色剂，如柠檬黄、胭脂红等，可增加美观，易于识别；⑤防腐剂，如尼泊金类，可防止胶液在制备胶囊的过程中发生霉变；⑥芳香性矫昧剂，如0.1%的乙基香草醛，可调整胶囊剂的口感。
8.琼脂在空胶囊制备时的作用为
B
空胶囊的囊材：明胶是制备空胶囊的主要原料，还应根据需要加入适当的辅料，以保证其质量。常选用的辅料有：①增塑剂，如甘油可增加胶囊的韧性及弹性，羧甲基纤维素钠可增加明胶液的黏度及其可塑性；②增稠剂，如琼脂可增加胶液的凝结力；③遮光剂，如2%～3%的二氧化钛，可防止光对药物的氧化；④着色剂，如柠檬黄、胭脂红等，可增加美观，易于识别；⑤防腐剂，如尼泊金类，可防止胶液在制备胶囊的过程中发生霉变；⑥芳香性矫昧剂，如0.1%的乙基香草醛，可调整胶囊剂的口感。
A.相对密度1.40
B.相对密度1.35
C.相对密度1.37
D.相对密度不低于1.349（25℃）
E.相对密度1.05
9.中蜜
C
根据炼制程度，炼蜜的规格有嫩蜜、中蜜和老蜜。
①嫩蜜，炼蜜温度在105℃～115℃，含水量达17%～20%，相对密度为1.34左右，色泽无明显变化，略有黏性，适用于含淀粉、黏液质、胶质、糖类及脂肪较多的药物。
②中蜜，炼蜜温度在116℃～118℃，含水量达14%～16%，相对密度为1.37左右，呈浅红色，适用于黏性适中的药粉制丸。
③老蜜，炼蜜温度在119℃～122℃，含水量小于10%，相对密度为1.40左右，呈红棕色，用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。
10.老蜜
A
根据炼制程度，炼蜜的规格有嫩蜜、中蜜和老蜜。
①嫩蜜，炼蜜温度在105℃～115℃，含水量达17%～20%，相对密度为1.34左右，色泽无明显变化，略有黏性，适用于含淀粉、黏液质、胶质、糖类及脂肪较多的药物。
②中蜜，炼蜜温度在116℃～118℃，含水量达14%～16%，相对密度为1.37左右，呈浅红色，适用于黏性适中的药粉制丸。
③老蜜，炼蜜温度在119℃～122℃，含水量小于10%，相对密度为1.40左右，呈红棕色，用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。
中药调剂学
B型题
A.包煎
B.另煎
C.先煎
D.烊化
E.后下
1.含黏液质较多的饮片宜
A
包煎
（1）含黏液质较多的饮片在煎煮过程中易黏糊锅底，宜包煎。如车前子、葶苈子。
（2）富含绒毛的饮片宜包煎，以免脱落的绒毛混入煎液后刺激咽喉，引起咳嗽。如旋覆花、辛夷、枇杷叶、石韦、骨碎补等。
（3）花粉等微小饮片因总表面积大、疏水性强，煎煮时宜包煎，避免漂浮影响有效成分的煎出。如蒲黄、海金沙、蛤粉、六一散等。
（4）有特殊气味的需要包煎，如五灵脂、儿茶等。
2.含较多挥发性成分的饮片宜
E
后下
（1）气味芳香、含挥发性成分的饮片不宜煎煮时间过久，以免有效成分散失。一般在其他群药煎好前5—10分钟入煎即可。如薄荷、砂仁、豆蔻、降香、沉香、鱼腥草等。
（2）含有久煎后有效成分易破坏的饮片也需后下，一般在其他群药煎好前l0—15分钟入煎即可。如钩藤、苦杏仁、徐长卿、大黄等。
（3）一些质地松泡的药材也需要后下，如香薷、青蒿、茵陈、浮萍、葱白。
A.麻黄与杏仁
B.川乌与贝母
C.丁香与郁金
D.芒硝与三棱
E.肉桂与赤石脂
3.药物配伍“相使”的是
A
七情中除单行外，都说明药物配伍关系：相须、相使是属于相辅相成，提高疗效的配伍方法，相畏、相杀是临床上用以减少或消除药物毒副作用的相反相成的配伍方法，是有益的配伍方法。相恶、相反属配伍禁忌之列。
4药物配伍“相反”的是
B
七情中除单行外，都说明药物配伍关系：相须、相使是属于相辅相成，提高疗效的配伍方法，相畏、相杀是临床上用以减少或消除药物毒副作用的相反相成的配伍方法，是有益的配伍方法。相恶、相反属配伍禁忌之列。
A.马牙贝
B.元宝贝
C.云头
D.云纹
E.五花层
5.川贝母中炉贝的鳞茎呈长圆锥形状似马牙故称
A
马牙贝指川贝母中炉贝的鳞茎呈长圆锥形，状似马牙，故称马牙贝。
6.矿物药材信石中以红、黄、白、褐等色相间夹杂而成的花纹称为
E
五花层指矿物药材信石中以红、黄、自、褐等色相间夹杂而成的花纹。
A.菠萝纹
B.铁线纹
C.齿轮纹
D.五影纹
E.云锦花纹
7.海龙体表具突起的花纹冈案称为
A
菠萝纹海龙体表具突起的花纹图案，类似菠萝表面的钉纹。
8.山参主根上端较粗的部分具细饼、深的黑色横环纹称为
B
铁线纹指山参主根上端较粗的部分具细密、深的黑色横环纹，习称铁线纹。
A.二杠茸
B.三叉茸
C.三岔
D.莲花
E.四岔
9具有一个侧枝的花鹿茸是
A
二杠茸指具有一个侧枝的花鹿茸。
10具有两个侧枝的梅花鹿角是
B
三岔具有3个侧枝的马鹿茸，称三岔。4个侧枝的称四岔。
三叉茸指梅花鹿角具2个侧枝者。
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