阿米巴病是由溶组织阿米巴原虫所引起。阿米巴有包囊和滋养体两个不同时期，其中包囊是传染根源，而滋养体可侵入肠壁及肠外组织，引起阿米巴痢疾和肠外阿米巴病，如阿米巴肝、肺或脑阿米巴脓肿等。

抗阿米巴病药物对滋养体具有杀灭作用，少数药物还具有杀灭包囊作用，某些抗生素，如巴龙霉素等可直接杀灭滋养体或抑制共生菌群，而发挥抗阿米巴病作用。

甲硝唑【体内过程】甲硝唑（Metronidazole）口服吸收迅速而完全，t1/2约为8h.甲硝唑易进入组织和体液中，包括唾液、乳汁、精液和阴道分泌物，脑脊液中也可达有效浓度。肝脏是甲硝唑的重要代谢部位，其代谢产物以及少量原形药物自肾中排出。肝药酶诱导剂或抑制剂可干扰本药的代谢，因此可影响药效。

【药理作用】

（1）抗阿米巴作用对阿米巴滋养体有很强的直接杀灭作用，给药后可迅速杀灭阿米巴滋养体，是治疗阿米巴病首选药物。但对包囊无作用。

（2）抗滴虫作用甲硝唑对阴道滴虫有直接杀灭作用，是治疗滴虫病的首选药。

（3）抗贾第鞭毛虫作用甲硝唑是目前治疗贾第鞭毛虫病最有效的药物。

（4）抗厌氧菌作用甲硝唑对所有厌氧球菌、革兰阴性厌氧杆菌和革兰阳性厌氧芽孢杆菌均有较强的杀灭作用。对脆弱杆菌感染特别有效。

【临床应用】治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果良好。对阿米巴痢疾，与抗肠道内阿米巴药物交替使用，可以提高疗效，降低复发率。治疗泌尿生殖道滴虫感染，对男女性均有良好疗效。用于厌氧菌引起的产后盆腔感染、口腔急性感染和腹腔感染以及由此引发的败血症等，很少引起耐药性。

【不良反应】较轻微，由此引起的停药少见。常见的不良反应有头痛、恶心、口中金属味、腹泻、腹痛以及白细胞暂时性减少等。极少数患者可出现神经系统症状如肢体麻木、感觉异常、共济失调和惊厥等，如发生应立即停药。甲硝唑干扰乙醛代谢，因此服药期间应禁酒以免出现急性乙醛中毒。

替硝唑替硝唑（Tinidazole）是甲硝唑的衍生物，其特点为血浆半衰期较长，有效血药浓度可维持72h，毒性低。对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的疗效与甲硝唑相当，另外也用于阴道滴虫病和厌氧菌感染的治疗。

二氯尼特二氯尼特（Diloxanide）是二氯乙酰胺基的衍生物，通常用其糠酸酯（diloxanidefuroate）。二氯尼特口服吸收迅速，其主要影响阿米巴原虫的囊前期，能直接杀死阿米巴原虫，对肠内外阿米巴均有效医学|教育网搜集整理。单独应用二氯尼特治疗急性阿米巴痢疾，其疗效不满意，可在甲硝唑控制症状后，再用二氯尼特控制复发。对中度或重度肠阿米巴病或肠外阿米巴病常与其他药物联合应用。本品为治疗无症状带阿米巴包囊者的首选药。该药的不良反应较轻，易于耐受，偶有恶心、呕吐、腹泻以及瘙痒、荨麻疹等症状发生。

卤代喹啉类卤代喹啉类包括喹碘仿（Chiniofon）、氯碘羟喹啉（Clioquin01）、双碘喹啉（DiiodohydroxyQuin0.1ine）

本类药物在肠道吸收较少，在肠腔中浓度较高，能有效地杀灭肠腔内的阿米巴滋养体，对组织内阿米巴无效。可用于治疗轻型、慢性阿米巴痢疾和无症状排包囊者。与甲硝唑或依米丁合用，治疗急性阿米巴痢疾，可提高根治率。此类药物一般毒性低，最主要的不良反应是腹泻，其次是引起恶心、呕吐和甲状腺轻度肿大等。大剂量长期应用可引起亚急性脊髓、视神经病变。禁用于严重肝肾病变及碘过敏患者。

依米丁依米丁（Emetine）局部刺激性很强，一般采用深部皮下注射或肌内注射，吸收良好。肝内浓度较高。主要由肾缓慢排泄，连续给药易发生蓄积中毒。依米丁对组织内的阿米巴滋养体有直接杀灭作用，但不能杀灭肠腔中的滋养体，临床用于治疗肠外阿米巴病和急性阿米巴痢疾。其控制症状疗效好，但根治作用差，加之毒性大，基本上被甲硝唑所取代，医学|教育网搜集整理仅适用于甲硝唑治疗无效或禁用甲硝唑的患者。依米丁连续应用可引起严重毒性作用，如心肌和骨骼肌毒性，导致心电图改变或心律失常等，使用时应密切观察患者的反应以防不测。禁用于心脏病、肾功能不全患者。

氯喹氯喹（Chloroquine）为抗疟药，亦有杀灭阿米巴滋养体的作用。氯喹在肝、肾、脾等组织药物浓度比血浆高数百倍，肠壁组织较低。故对阿米巴痢疾无效。本品可用于甲硝唑无效或禁忌的腔外阿米巴病，如阿米巴肝脓肿、肺脓肿等。在氯喹治疗同时，应用治疗肠阿米巴病的药物，可以减少复发。