转换性障碍遗传因素：

本病的遗传学研究结果颇不一致。有研究发现该病部分患者有遗传素质，Ljunberg（1957）的家系调查发现：癔症先证者的父亲、兄弟、儿子发生癔症者分别为1.7%、2.7%和4.6%；母亲、姊妹、女儿的患病率分别为7.3%，6.0%，6.9%.总起来说，男性一级亲属的患病率为2.4%，女性一级亲属的患病率为6.4%，国外资料也表明，癔症患者的近亲中本症发生率为1.7%～7.3%，女性一级亲属中发生率可达20%.我国福建地区报道患者具有阳性家族史者占24%.均高于正常人群。提示遗传因素可能在该病的发病中起一定作用。但Slater（1961）研究的24对双生子，单卵双生子和双卵双生各12对，其中23对每1对至少有1人诊断为癔症，另1对中有1人诊断为癔症性人格；不论单卵或双卵双生竟无1对同患癔症者，与Ljunberg的结果适成鲜明对比，Arkonac和Guze（1963）对25例女性癔症患者的家系研究发现，其一级亲属有5例癔症患者，全为女性；占全部一级亲属9%，占女性一级亲属15%；而作者估计癔症在普通人口的女性中患病率仅为1%～2%.此外还发现癔症先证者的男性一级亲属反社会型人格障碍和酒中毒的病例增多。遗传学研究结果比较一致的是Briquet综合征医学教育`网搜集整理。

Cloninger等（1986）报告，这类先证者的一级亲属中Briquet综合征的患病率为7.7%，而正常对照组则为2.5%.Torgersen（1986）报告一组躯体形式障碍的双生子研究，单卵双生子的同病率为29%，而双卵双生子同病率为10%；同时还发现患者同胞中广泛性焦虑障碍患病率增高。Cloninger等（1975）认为这是一种多因素遗传模式，在女性表现为Briquet综合征，而在男性则表现为反社会型人格障碍。