一、调整内容
1.在第二大单元“药事管理法规”中，新增《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号）作为考试内容。
2.在第二大单元“药事管理法规”中，将《药品经营质量管理规范》（国家药品监督管理局令第20号）和《药品经营质量管理规范实施细则》（国药管市〔2000〕526号）更新为新修订的《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号），并对具体要求做相应调整。
二、具体要求
| 大单元 | 小单元 | 细 目 | 要 点 |
药事管理法规 药事管理法规 药事管理法规 |
 |
||
药品经营质量管理规范 药品经营质量管理规范 |
1.总则 | 适用范围 | |
| 2.药品批发企业的质量管理体系 | 质量管理体系的要求 | ||
| 3.药品批发企业的组织机构与质量管理职责 | （1）企业负责人、质量负责人质量管理的职责 （2）质量管理部门及其职责 |
||
| 4.药品批发企业的人员与培训 | （1）企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人的资质医`学教育网搜集整理 （2）质量管理、验收、养护、采购、销售、储存人员的资质 （3）质量管理、验收人员在岗、专职要求 （4）岗前培训、继续培训和特殊岗位培训的要求 （5）直接接触药品岗位人员的健康检查 |
||
| 5.药品批发企业的质量管理体系文件 | （1）质量管理体系文件的要求 （2）质量管理制度的内容 （3）记录、凭证的建立和要求 （4）电子记录数据的要求 |
||
| 6.药品批发企业的设施与设备 | （1）库房条件及设施设备 （2）经营和运输冷藏、冷冻药品的设施设备和要求医`学教育网搜集整理 |
||
| 7.药品批发企业的校准与验证 | （1）验证范围 （2）实施验证的要求 |
||
| 8.药品批发企业的计算机系统 | （1）建立计算机系统的目的和要求 （2）数据操作和数据安全 |
||
| 9.药品批发企业的采购 | （1）采购活动的要求 （2）首营企业、首营品种的审核 （3）核实、留存供货单位销售人员的资料 （4）质量保证协议 （5）发票管理的要求 （6）采购记录的内容 （7）直调方式购销药品的情形和质量保证 （8）综合质量评审和动态跟踪管理 |
||
| 10.药品批发企业的收货与验收 | （1）收货要求 （2）验收与抽样 （3）电子监管码管理 （4）入库和库存记录 |
||
| 11.药品批发企业的储存与养护 | （1）药品储存要求 （2）药品养护管理 （3）药品破损导致泄漏的处理 （4）质量可疑药品的应对措施 |
||
| 12.药品批发企业的销售 | （1）对购货单位的审核要求 （2）销售记录的内容 |
||
| 13.药品批发企业的出库 | （1）出库复核和出库记录 （2）拼箱发货要求 （3）冷藏、冷冻药品装箱、装车要求 （4）电子监管药品出库扫码、上传 |
||
| 14.药品批发企业的运输与配送 | （1）运输药品的要求 （2）具有特殊温度要求的药品运输 （3）委托运输的要求 |
||
| 15.药品批发企业的售后管理 | 投诉管理及应对 | ||
| 16.药品零售企业的质量管理与职责 | （1）经营条件 （2）企业负责人的职责 （3）质量管理部门或人员的职责 |
||
| 17.药品零售企业的人员管理 | （1）企业负责人和质量管理、验收、采购人员的资格 （2）执业药师配备的要求 （3）岗前培训、继续培训和特殊岗位培训的要求医`学教育网搜集整理 （4）直接接触药品岗位人员的健康检查 |
||
| 18.药品零售企业的文件 | （1）质量管理文件的要求 （2）质量管理制度的内容 （3）不得代为履行职责的岗位 （4）药品零售操作规程的内容 （5）记录、凭证的建立和保存 （6）电子记录数据的要求 |
||
| 19.药品零售企业的设施与设备 | （1）营业场所的条件和设备 （2）计算机管理的要求 （3）库房及其设施设备的要求 |
||
| 20.药品零售企业的采购与验收 | （1）采购活动的要求 （2）收货、验收与抽样 （3）电子监管码管理 |
||
| 21.药品零售企业的陈列与储存 | （1）药品陈列的要求 （2）药品检查和处理 （3）效期管理 （4）储存和养护管理 |
||
| 22.药品零售企业的销售管理 | （1）挂牌明示的规定 （2）销售药品的要求 （3）销售凭证和记录 （4）药品拆零销售 （5）电子监管药品的扫码和数据上传 |
||
| 23.药品零售企业的售后管理 | （1）药品非质量原因不得退换的规定 （2）投诉管理及应对 |
||
| 24.附则 | （1）零售连锁企业适用要求 （2）术语界定 |
||
扫一扫立即下载
