照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水-冰醋酸（

60:38:2）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500。

对照品溶液的制备精密称取厚朴酚对照品10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释

至刻度，摇匀，即得（每1ml中含厚朴酚0.1mg）。

供试品溶液的制备取该品适量，研细，取5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚

（30～60℃）适量，加热回流提取2小时，取提取液，挥干，残渣用甲醇溶解，转移至50ml量

瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

该品每1g含厚朴以厚朴酚（C18H18O2）计，不得少于1.0mg。