照高效液相色谱法（附录VI D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈

-0.1%磷酸溶液（12：88）为流动相，检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算

应不低于3000。

对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml

含50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取该品小蜜丸，切碎，取2g，精密称定；或取重量差异

项下的大蜜丸，剪碎，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇

25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）40分钟，放冷，再称

定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，

测定，即得。

该品含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，小蜜丸每1g不得少于0.45mg；大蜜丸每丸

不得少于4.0mg。