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吡哌酸片2010版中国药典修订增订内容

2012-12-03 20:27 医学教育网
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吡哌酸片

Bipaisuan Pian

Pipemidic Acid Tablets

本品含吡哌酸(C14H17N5O3·3H2O)应为标示量的95.0%~105.0%。

【性状】 本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。

【鉴别】 (1)取本品细粉适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,另取吡哌酸对照品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(2)取本品细粉适量,用0.01mol/L的盐酸溶液制成每1ml中约含3μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法测定,在275nm的波长处有最大吸收。

【检查】 有关物质 取本品细粉适量,按标示量用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照吡哌酸项下的方法测定,应符合规定。

溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录X C第一法 ),以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用0.01 mol/L盐酸溶液定量稀释成每1ml中约含C14H17N5O3·3H2O 3μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV A),在275nm的波长处测定吸光度;另取吡哌酸对照品适量,用0.01 mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中约含C14H17N5O3·3H2O 3μg的溶液,同法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。

其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录I A)。

【含量测定】 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于C14H17N5O3·3H2O 0.2g),置500ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,超声处理使吡哌酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置250ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录IV A),在275nm的波长处测定吸光度;另取吡哌酸对照品适量,用0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中约含C14H17N5O3·3H2O3μg的溶液,同法测定。计算出供试品中C14H17N5O3·3H2O的含量。

【类别】 同吡哌酸

【规格】 按C14H17N5O3·3H2O计算(1)0.25g (2)0.5g

【贮藏】 密封保存。

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