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吡哌酸片药代动力学

2012-12-03 20:27 医学教育网
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本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2?)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%,约20%自粪便排泄,少量药物在体内代谢。

【适应症】用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。

【用法和用量】口服成人一次0.5g一日1~2g。

【不良反应】本品毒性较低,不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应,皮疹或全身瘙痒少见;偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等。上述不良反应均属轻微,停药后可自行恢复。

【禁忌】禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。

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