Levodopa and Benserazide Tablet

药品名称

通用名：多巴丝肼片。

商品名：美多芭。

化学名：左旋多巴：3-（3,4-二羟苯基）-L-丙氨酸。脱羧酶抑制剂盐酸苄丝肼：2-[（2,3,4-三羟基苯基）甲基]酰肼-DL-丝氨酸盐酸盐。

分子式：左旋多巴：C9H11NO4。脱羧酶抑制剂盐酸苄丝肼：C10H16CIN3O5。

分子量：左旋多巴：197.19。脱羧酶抑制剂盐酸苄丝肼：293.7。

成分

本品为复方制剂，其组分为：左旋多巴和苄丝肼。其比例是4：1。每片美多芭（十字刻痕）含200毫克左旋多巴和50毫克羟苄丝肼（盐酸盐）。

性状

本品为粉红色的十字刻痕片剂，每片含0.2克左旋多巴、57毫克盐酸苄丝肼（相当于50毫克苄丝肼）。

药理毒理

临床实践显示应用两者按4：1比例的复合制剂，可获得良好的疗效，与大剂量的左旋多巴效果一样，且耐受性则要好得多。长期服用后，帕金林综合症的症状均有显著好转。

药代动力学

大多数的左旋多巴和苄丝肼（约66~74%）在小肠的上半部被吸收。在摄入本品后大约1小时左旋多巴血浆浓度达到峰值。左旋多巴的消除半衰期大致是45分钟。左旋多巴和苄丝肼的组合使用可以补偿大脑中多巴胺的不足。在治疗剂量范围内，苄丝肼不能穿透“血脑屏障”。 大脑脱羧酶将左旋多巴转换成多巴胺，并接着转换成少量去甲肾上腺素和较多的无活性代谢物。苄丝肼在肠粘膜和肝脏羟基化。左旋多巴和苄丝肼最终主要通过肾脏排除体外。

适应症

适用于帕金森病(原发性震颤麻痹)以及脑炎后、动脉硬化性或中毒性帕金森综合征。