招生方案
APP下载

扫一扫,立即下载

医学教育网APP下载
手机网
医学教育网手机网

手机网二维码

微 信
医学教育网微信公号

官方微信

搜索|
您的位置:医学教育网 > 医学百科类 > 西药 > 正文

布洛伪麻片的药代动力学

2012-12-14 18:07 医学教育网
|

 布洛芬口服易吸收,与食物同服吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27μg/ml。一次给药后(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收快,一次口服60mg在1小时内达高峰,0.5~2小时之间平均血药浓度为274±33μg/ml,平均半衰期(t1/2)为4.35小时,分布于全身各种体液。约有55%~75%以原型从尿中排出,其余由肝脏代谢。

医师资格考试公众号

编辑推荐
考试辅导
回到顶部
折叠