【优秀的药理作用】

新型质子泵抑制剂，兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上，亲脂性也强于奥美拉唑，因此该品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效，对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。

抑酸作用的特点：

1．对基础胃酸分泌和所有刺激物（如组胺、氨甲酰胆碱等）所致的胃酸分泌均有显著抑制作用，抑制程度与该品浓度有明显的依赖关系。

2．抑酸作用强，明显优于H2受体阻滞剂。

3．抑酸作用维持时间长，这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复，需等新的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。

【卓越的临床疗效】

该品抑制胃酸分泌、促使溃疡愈合比其他质子泵抑制剂更快、作用更强、持续时间更长。

该品及其代谢产物AG-2000、AG-1812对Hp有很强的抑制作用，采用该品进行一周三联疗法，是根除Hp的一线选择。

该品对反流性食物炎及佐-艾综合症有明显疗效。