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头孢丙烯干混悬剂药代动力学研究

2012-11-02 21:28 医学教育网
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国内试验已经证明空腹口服该药片剂和混悬剂具 生物等效医|学教育网搜集整理。

文献报道,受试者空腹口服头孢丙烯,约95%的给药量可被吸收。在健康者的平均血浆半衰期为1.3小时,稳态分布容积约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3ml/min/kg和2.3ml/min/kg左右。

受试者空腹口服头孢丙烯250mg、500mg或1g,平均血药峰浓度分别为6.1,10.5和18.3(g/ml,服药后1.5小时内可达血药峰浓度,尿回收率约为服药量的60%。

口服250mg、500mg和1g后最初4小时,尿中平均浓度分别为700(g/ml、1000(g/ml和2900(g/ml。

片剂或混悬剂与食物同服不影响头孢丙烯的吸收(AUC)和血药峰浓度,但达峰时间可延长0.25小时至0.75小时。

血浆蛋白结合率约为36%,当血药浓度在2~20(g/ml范围内时,血浆蛋白结合率与血药浓度变化无关。

肾功能正常者口服头孢丙烯剂量达1000mg,每8小时一次,连续10天,未见有药物血浆蓄积现象。

肾功能减退病人,根据其肾功能损害程度不同,头孢丙烯血浆半衰期可延长至5.2小时;肾功能完全丧失患者,头孢丙烯的血浆半衰期可达5.9小时。血液透析时,半衰期缩短。肾功能明显不全患者的头孢丙烯排泄途径尚不明确(见注意事项与剂量和用法)。

头孢丙烯在肝功能损害病人的血浆半衰期可增至2小时左右,但这种改变并不说明肝功能损伤患者需调整剂量。

老年人(≤65岁)平均AUC相对于年轻成人约增高35%~60%,女性AUC较男性AUC高15%~20%。但头孢丙烯药代动力学在年龄、性别间差异不足以说明有调整剂量的必要。

哺乳期妇女一次口服头孢丙烯1克,可在乳汁中测得少量药物(<服入量的0.3%)。24小时平均浓度为0.25到3.3(g/ml。由于尚不明确头孢丙烯对婴儿的影响,故哺乳期妇女服用本品应谨慎。

尚无有关头孢丙烯的脑脊液中药代动力学资料。

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