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八珍益母丸的鉴别

2012-11-16 15:14 医学教育网
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(1) 取该品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径 4~6 μm。联结乳管直径12~15μm,含细小颗粒状物。非腺毛 1~3 细胞,稍弯曲,壁有疣状突起。草酸钙针晶细小,长10~32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。草酸钙簇晶直径18~32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。

(2) 取该品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g,切碎,加硅藻土5g,研匀。加乙醇40ml浸渍1 小时,时时振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用水洗3次,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3) 取该品水蜜丸18g ,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸27g ,切碎,加硅藻土10g ,研匀。加0.5% 盐酸乙醇溶液70ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至稠膏状,加1% 盐酸溶液3ml 使溶解,滤过,滤液加20%磷酸钙热溶液2ml,混匀,离心,弃去上清液,沉淀用水1~2ml移至蒸发皿中,加无水碳酸钠1g,搅拌均匀,置水浴上蒸干,用0.5%盐酸乙醇溶液研磨提取3 次,每次2ml,滤过,合并滤液,蒸干,残渣加0.5% 盐酸乙醇溶液0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-水(8:2:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

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