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甲疏咪唑片药代动力学

2012-11-23 11:34 医学教育网
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本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率为70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,Tv2约3小时,其生物学效应能相当长时间。甲疏咪唑及代谢物75%~80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。

【贮藏】

密闭保存。

【执行标准】

《中国药典》2005年版二部

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