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动物实验表明,随着给药剂量的增加(35→75→370mg/Kg),药物的消除半衰期明显降低(11.8→10.4→4.7小时)。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多,睾丸、肌肉、脾脏次之,并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快,在体内不易蓄积。
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