照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.5，精密称取干燥至恒重的磷酸二氢钾细粉6.8050g，置1000ml量瓶中，用适量水溶解并稀释至近刻度，加磷酸0.5ml，加水至刻度，摇匀，置冰箱中保存，备用)(24:76)为流动相；检测波长为275nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于7000。 对照品溶液的制备 精密称取黄芩苷对照品适量，加50%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量检查后的本品内容物，混匀，研细，取0.5g，精密称定，精密加入50%乙醇25ml，超声处理(功率250W，频率20kHz)20分钟，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每袋含西南黄芩以黄芩苷(C21H13O11)计，不得少于16mg。