【制法】 以上十味，石菖蒲提取挥发油，挥发油备用；药渣与地骨皮加水煎煮二

次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25（30℃）,加乙

醇使含醇量达40%，静置,滤过，滤液备用；地黄加水煎煮二次，每次2小时，合并

煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30（30℃），加乙醇使含醇量达40%，

静置，滤过，滤液备用；照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法（附录Ⅰ O），远志，

菟丝子、50g茯苓用60%乙醇渗漉，川芎用70%乙醇渗漉，五味子用50%乙醇渗漉,

收集渗漉液，备用；剩余的茯苓粉碎成细粉，备用；合并上述滤液和渗漉液，回收

乙醇，浓缩至相对密度为1.30～1.35（30℃）,加入茯苓细粉、维生素E、维生素B1、

石菖蒲挥发油及适量辅料，混匀，制成1000丸，包糖衣，即得。

【性状】 本品为包糖衣的浓缩丸，除去糖衣后显棕黑色；味咸、酸、略苦涩。

【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：不规则颗粒状或分枝状团块,末端钝圆，

无色；菌丝无色或淡黄色，细长，稍弯曲，有分枝，直径3～8μm。

（2）取本品10丸，除去糖衣，研细，加石油醚（60～90℃）10ml，振摇10分钟，

滤过，滤液挥干，残渣加5%香草醛硫酸溶液2～3滴，显紫红色，放置后，颜色加

深。

（3）取本品5丸，除去糖衣，研细，加入60%乙醇25ml，回流5分钟，滤过，滤

液置水浴上蒸干，残渣加5%硫酸溶液10ml使溶解，滤过，取滤液各2ml，分置三支

试管中,分别加碘化铋钾试液、碘化汞钾试液和硅钨酸试液各2滴，分别生成橙色、

浅黄色和黄白色沉淀。

（4）取本品3丸，除去糖衣，研细，置具塞锥形瓶中，加入氯仿10ml，振摇20分

钟，滤过，取滤液1ml置试管中，挥干，加入变色酸试液3ml，置沸水浴中加热20分

钟，溶液显紫红色。

（5）取本品5丸，除去糖衣，研细，加无水乙醇10ml，加热回流5分钟，滤过，滤

液置水浴上蒸干，加乙醇制氢氧化钾试液2ml，置水浴上蒸干，放冷，加水4ml与乙

醚10ml，振摇后,分取乙醚液2ml，加0.5%α，α’－联吡啶的乙醇溶液数滴、0.2%

三氯化铁的乙醇溶液数滴，显橙红色。

（6）取本品，除去糖衣，研细，取约1g，加乙醇20ml，水浴加热回流20分钟，滤

过，滤液浓缩至约10ml，放冷，加入3倍量乙醚，放置使沉淀完全，倾去上清液，加

10%盐酸溶液10ml，加热回流30分钟，滤过，沉淀物用甲醇5ml溶解，作为供试品溶

液。另取远志对照药材0.5g，加乙醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法

（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以

氯仿－丙酮－正己烷－醋酸（8：4：0.2：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以

10%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相

应的位置上，显相同颜色的斑点。