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改进文献合成西替利嗪的方法,优化工业生产。方法以氯苯和苯甲酰氯为原料,进行傅克酰化反应。合成出第一个反应中间体;在金属锌-氢氧化纳体系下,将羰基还原成醇羟基,再经过三氯化磷的卤置换反应,得到关键中间体;最后三步缩合反应和一步成盐反应,得到目标化合物,同时对目标化合物的精制方法进行了研究,以达到其作为医药原料药的特殊要求.结果及结论新的反应条件温和,操作简单,收率高于文献报导。适应工业化生产的要求,具有较大的产业化生产的优势。