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普罗帕酮-体内过程

2012-11-21 17:51 医学教育网
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口服吸收良好,主要分布于肝组织,其浓度比心脏及肝脏组织内高10倍。单项服药血浆半衰期3~4小时,多次服药为6~7小时,口服后0.5~1小时起效,2~3小时达最大作用,可维持8小时以上。主要经肝脏代谢,其代谢产物为5-羟基-丙胺基苯丙酮具有药理活性,约10%以原药经肾排出,90%以上以氧化代谢物经肠道及肾脏清除。

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