含量均匀度 取本品1片，置50ml（5mg规格）或100ml（10mg规格）量瓶中，加乙腈-0.05mol/L醋酸钠（pH4.0）（8：2）适量，充分振摇使辛伐他汀溶解，加上述溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定，应符合规定（中国药典2005年版二部附录ⅩE）。

溶出度 取本品，照溶出度测定法（中国药典2005年版二部附录Ⅹ C第二法），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾1.36g，加水900ml使溶解，用盐酸或氢氧化钠溶液调节pH值至4.5，加水至1000ml，摇匀，即得）-正丙醇（2：1）900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取辛伐他汀对照品适量，精密称定，加上述溶液溶解并制成每1ml中约含6μg（5mg）或12μg（10mg）或24μg（20mg）的溶液作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液各20μl注入液相色谱仪，照含量测定项下的色谱条件试验，计算每片的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。

其他 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版二部附录Ⅰ A）。