招生方案
APP下载

扫一扫,立即下载

医学教育网APP下载
手机网
医学教育网手机网

手机网二维码

微 信
医学教育网微信公号

官方微信

搜索|
您的位置:医学教育网 > 医学百科类 > 西药 > 正文

尼美舒利的附注说明

2012-11-22 17:06 医学教育网
|

尼美舒利(nimesulide, NIM)是同济医科大学药学院和国家医药管理局天津药物研究院同期研究开发的最新一代非甾体抗炎二类新药。国际上,该药于1985年首次在意大利上市,现已在全球17个国家广泛使用,各国大量的临床验证文献指出,尼美舒利抗炎镇痛作用广泛,不仅能迅速缓解牙痛、月经痛、手术后疼痛等各种疼痛,而且能有效改善盆腔炎、耳炎、喉炎等有关症状,生物利用度高,具有良好的胃肠道及肝、肾耐受性,是新一代的高选择性,强效,安全的抗炎止痛药。

NIM对类风湿性关节炎(RA)和骨关节炎(OA)的有效率(分别为98.0%和83.0%)明显高于萘普生(分别为76.5%和75.0%);消除耳、鼻、喉部位的炎症效果更佳(有效率92.5%,萘普生为61.6%),很少发现不良反应;对外伤后炎症的消肿镇痛效果迅速[1]。对牙科手术后的止痛作用优于甲芬那酸及安慰剂。在妇科治疗痛经是目前镇痛效果最快最好的药物之一。能消除各种病因引起的发热,比其他同类药物作用迅速。NIM还能使发热引起的脉搏加快和动脉收缩压的升高恢复到正常状态。经国内多家临床研究证实,尼美舒利能迅速缓解、消除OA、风湿性关节炎的疼痛及晨僵等症状,对急性软组织损伤亦具有良好的抗炎止痛效果。总有效率82.0%,而双氯芬酸,氟苯水杨酸为80.0%,萘普生和对乙酰氨基酚分别为78.0%和75.0%,酮洛芬和乙哚酸均为62.0%,吡罗普康和甲灭酸分别为59.0%和47.0%[2]。NIM对酵母诱发的大鼠发热模型有明显的退热作用,其退热作用与吲哚美辛,双氯芬酸钠及吡罗昔康相似,其50%有效剂量(ED50)比阿司匹林低200倍,临床实验证实,尼美舒利对炎症引起的发热症状有效率可达88.0%。根据国内外的临床资料,尼美舒利的副作用显著低于其他NSAIDs,主要有恶心、呕吐、腹泻、便秘、胃痛、消化不良、腹胀、厌食等,发生率仅8.0%,而吲哚美辛为23.0%,吡罗昔康25.0%,布洛芬27.0%,萘普生、酮洛芬、氟布洛芬,非诺洛芬、双氯芬酸均为32.0%,酮洛酸和萘丁美酮分别高达53.0%和62.0%[3]。用法:尼美舒利片剂饭后服用,成人每次100 mg,bid,可根据病情增加到每次200 mg,bid,各类患者的服药剂量按医嘱执行。

医师资格考试公众号

编辑推荐
考试辅导
回到顶部
折叠