1、 服用本品时不能停服因防治心血管病所需服用的小剂量阿司匹林（80~150mg/d），但两者同服会增加胃肠道不良反应。

2、 2005年4月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）公布对塞来昔布采取监管行动。顾问委员会一直认为，塞来昔布已经说明使用该药会增加心血管不良反应的风险 ，但仍然强烈支持它留在市场上。基于现有的数据，FDA已得出结论认为只要恰当地选择并告知患者，塞来昔布的效益还是大于潜在的风险。