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1、 服用本品时不能停服因防治心血管病所需服用的小剂量阿司匹林(80~150mg/d),但两者同服会增加胃肠道不良反应。
2、 2005年4月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)公布对塞来昔布采取监管行动。顾问委员会一直认为,塞来昔布已经说明使用该药会增加心血管不良反应的风险 ,但仍然强烈支持它留在市场上。基于现有的数据,FDA已得出结论认为只要恰当地选择并告知患者,塞来昔布的效益还是大于潜在的风险。