1.对本品过敏者禁用。2.本品如出现沉淀或混浊时停止使用。3.当药品性反生改变是禁止使用。4.孕妇及哺乳妇女用药尚不明确。

商品名:赛升

通用名:薄芝糖肽注射液

适应症:

抗恶性肿瘤：静脉滴注，一次4ml（2支），一日2次，1～3个月为一疗程。

抗乙型肝炎：静脉滴注，一次4ml（2支），一日1次，3个月为一疗程。

肝中毒：静脉滴注，一次4ml（2支），一日1次，3个月为一疗程。

以上均用250ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。

治疗银屑病、红斑狼疮和湿疹等皮肤病：肌肉注射，一次4ml（2支），一日2次，30－60天。

药理作用:

抗衰老作用：调节核酸、蛋白质的代谢及合成：核酸、蛋白质是构成人体和维持人体生命活动的必要物质，薄芝能促进核酸合成及代谢，从而延缓人体衰老。

抗氧自由基作用：衰老的自由其学说是现代衰老理论中具代表性的学说之一，该学说认为自由基(Freeradical)的增多是产生衰老的重要因素。薄芝具有抗氧自由基能力，能抑制O2-自由基的产生，对OH-具有清除作用，能明显抑制对红细胞脂质的过氧化作用，具有SOD酶样的活性，因此，薄芝能保护细胞，延缓细胞的衰老。促进DNA合成，延长体外传代细胞分裂代数的能力：DNA的复制能力在细胞衰老过程中具有重要地位，通过研究薄芝糖肽对人胚胎二倍体细胞DNA合成作用，观察至BN3B、BN3C具有促进DNA合成，延长体外传代细胞分裂代数的能力，从而延迟人体细胞的衰老。

免疫调节作用：薄芝通过增强人体细胞及体液免疫，促进白细胞介素-2（IL－2）的生成，提高单核细胞吞噬功能，从而达到抗衰老效果。薄芝糖肽主要通过免疫细胞及神经-内分泌－免疫系统的相互调节作用来实现免疫调节作用的。

对脾细胞DNA的影响薄芝糖肽可引起体外培养的小鼠脾细胞核DNA、RNA含量增加，细胞内超微结构变化，促进混合淋巴细胞培养中脾细胞对蛋白质的摄取，脾细胞中DNA多酶的活性，从而促进由同种异型抗原刺激的淋巴细胞的转化作用，提示薄芝糖肽在诱导脾细胞DNA和蛋白质合成的同时，可促进细胞增殖。其作用机制是间接诱导DNA多聚酶的产生，促进免疫细胞中DNA的合成及细胞增殖，加速免疫应答过程。

薄芝糖肽能拮抗氢化可的松、环孢菌素、氟尿嘧啶、丝裂霉素C、环磷酰胺和抗肿瘤药的免疫抑制作用。研究表明，GLP拮抗作用的强度取决于药物免疫抑制作用的程度，只有这些药物抑制免疫反应时，GLP才具有完全拮抗作用，提示灵芝多糖在诱导脾细胞和蛋白质合成的同时能通过多种途径使那些还没受到抑制或轻度抑制的免疫细胞的功能恢复，促使其繁殖而达到功能性拮抗作用。

抗肿瘤作用：薄芝糖肽具有广谱抑瘤效应，对人体无任何毒副作用，是临床治疗肿瘤、防癌和癌症辅助治疗的优选药物，主要是通过调节机体免疫功能而达到抗肿瘤目的。其机理为：

1、增强杀伤性T细胞(CTL)杀伤S180的细胞毒效应;

2、直接增加自然杀伤细胞(NKC)的活性，提高NK小鼠细胞杀伤肿瘤细胞Yac-1,

S180的细胞活性；

3、活化腹腔巨噬细胞（MΦ）的功能，使MΦ结合自身胸腺细胞花环增多，体积增大，伪足增多，吞噬杀菌功能增强；

4、能促进“白细胞介素-2”、和“干扰素”的产生，达到特异杀伤作用和免疫监视作用。

肝保护和解毒作用：

研究表明薄芝糖肽对小白鼠注射四氯化碳引起的血清ALT升高及肝脏甘油三酯的蓄积均有明显降低作用，薄芝糖肽可抑制MDA升高，薄芝糖肽可抑制GSH的下降，能减轻四氯化碳对肚脐的损害，尤其是慢性肝炎，薄芝可明显消除头晕、乏力、恶心、肝区不适等症状，并有效改善肝功能，使各项指标趋于正常。另外，薄芝还有抗神经衰弱、抗凝血、降血糖等作用。

不良反应: 偶有发热，皮疹等。

药物相互作用:本品能加强利血平、氯丙的中枢镇静作用，拮抗苯丙胺的中枢兴奋作用，延长戊巴比妥钠的睡眠时间，加强戊巴比妥钠下剂量的睡眠作用。

规格与价格: 2ml:5mg (多糖)：1mg（多肽） 49.00元/支

包装:2ml管制抗生素瓶，丁基胶塞包装。每盒5支。

有效期: 暂定2年

批准文号: 国药准字H11022156

生产企业: 北京赛生药业有限公司