(1)取本品30g，研细，加醋酸乙酯40ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芥子对照药材、南葶苈子对照药材各2g，分别加石油醚(60～90℃)20ml，超声处理1小时，倾去石油醚液，药渣加甲醇20ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-丙酮(10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与南葶苈子对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。喷以10%硫酸乙醇液，在105℃加热5～7分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与白芥子对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品20g，研细，加浓氨试液10ml，放置2小时，加氯仿40ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加盐酸乙醇溶液(1→20)20ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层上，以氯仿-甲醇-浓氨试液(4:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的颜色的斑点。 (3)取[鉴别] (1)项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取山楂对照药材0.5g，加醋酸乙酯10ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(20:4:0.5)为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5～10分钟，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同的颜色斑点，紫外光灯下显相同的颜色的荧光斑点。

【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。