对照品溶液的制备 精密称取盐酸麻黄碱对照品，加水制成每1ml含盐酸麻黄碱0.15mg的溶液，作为对照品溶液。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，置60ml分液漏斗中，分别精密加水2.9、2.8、2.7、2.6、2.5ml，再分别精密量取枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液5ml，0.1%溴麝香草酚蓝溶液1ml，氯仿10ml，加入分液漏斗中，轻摇1分钟，放置分层。取氯仿层，照分光光度法(中国药典1995年版一部附录Ⅴ)，在413nm波长处测定吸收度，以浓度为横坐标，吸收度为纵坐标，绘制标准曲线。 测定法 精密量取本品10ml，加氯化钠4g，加40%氢氧化钠溶液5ml，用水蒸汽蒸馏，并以10ml稀盐酸吸收馏出液,收集馏出液约150ml，置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml置60ml分液漏斗中，按标准曲线制备项下自“再分别精密量取枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液5ml” 起，同法操作，在413nm波长处测定吸收度，从标准曲线上读出麻黄碱的含量，计算，即得。 本品每1ml含麻黄碱(C10H15NO)不得少于0.29mg。