氢氯噻嗪盐酸异丙嗪照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠1.35g，加水适量溶解，加冰醋酸20ml与三乙胺0.2ml，加水至1000ml，摇匀)-乙腈-甲醇(62:13:25)为流动相；检测波长为258nm。理论板数按盐酸异丙嗪峰计算应不低于2500，各组份之间的分离度应符合规定。测定法取本品30片研细，混匀，精密称取适量(约相当于氢氯噻嗪30mg)，置100ml量瓶中，加乙腈适量，经超声处理并时时振摇使溶解，放冷至室温，加乙腈至刻度，摇匀，滤过，立即精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另分别取氢氯噻嗪对照品约30mg、盐酸异丙嗪对照品约30mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈适量，经超声处理并时时振摇使溶解，放冷至室温，加乙腈至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，记得。