照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.4%磷酸溶液（90：10）为流动相，检测波长为210nm；柱温40℃。理论板数按齐墩果酸峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 精密称取齐墩果酸对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物40mg，精密称定，置25ml容量瓶中，加入流动相20ml，超声处理20分钟，放冷，以流动相稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取续滤液作为供试品溶液。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含齐墩果酸应为标示量的90.0-110.0%。