口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷酯酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱，50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。

此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过淋巴循环进入血液，主要通过同高密度脂蛋白结合到达肝脏。口服给药6-24小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%.

胆碱的半衰期是66小时，不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。

用3H和14C同位素标记，人体药代动力学研究发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。