【鉴别】 (1)取本品100ml，加水100ml，混匀，加乙醚提取二次，每次40ml,合并提取液，以无水硫酸钠脱水，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取陈皮对照药材2g，剪碎，加水微沸煎煮二次，每次10ml，合并煎煮液，滤过，滤液用乙醚提取二次，每次15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典附录57页)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(6.5：3.5：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点。(2)取【鉴别】(1)项下乙醚提取后的水溶液，加氨试液调节pH值至11，用氯仿提取三次,每次40ml,合并提取液，用无水硫酸钠脱水，蒸干，残渣加无水乙醇0.2ml使溶解,作为供试品溶液。另取贝母素乙对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典附录57页)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－二乙胺(5：4：1)为展开剂，展开，取出,晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 相对密度 取本品10g,加水20ml稀释后,依法测定(中国药典附录34页),应为1.11～1.12。

其他 应符合煎膏剂项下有关的各项规定(中国药典附录13页)。