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青霉素V钾胶囊的作用机理

2012-10-24 11:37 医学教育网
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【药代动力学】青霉素V钾耐酸,口服后不被破坏,约60%在十二指肠吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度,为3~5mg/L。食物可减少其吸收。蛋白结合率为80%。约20%~35%的给药量以原形经尿排出。该品的血消除半衰期约为1小时。

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