本品口服后在胃肠道内迅速吸收，不被胃酸破坏，空腹口服本品的生物利用度为90%，进食不影响其吸收。口服本品150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，达峰时间(tmax)为0.75～2小时。本品的蛋白结合率高，为92%～94%。本品吸收后在体内广泛分布，可进入唾液、痰、呼吸系统、胸脑积液、胆汁、前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、精液、软组织、骨和关节等，也可透过胎盘，但不易进入脑脊液中。在骨组织、胆汁及尿液中可达高浓度。本品主要在肝脏代谢，部分代谢物具抗菌活性。约10%给药量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由粪便排出，其余以不具抗菌活性的代谢物排出。血消除半衰期（T1/2(）成人为2.4～3.0小时，小儿为2.5～3.4小时。肾功能衰竭晚期及严重肝脏损害者t1/2(可略有延长（3～5小时）。血透及腹透不能清除本品。