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(1) 取本品0.3g，加0.4g%氢氧化钠溶液5ml,混匀后，置分液漏斗中，加氯仿10ml，振摇，静置分层，取水层加稀盐酸使呈微酸性，再加硫酸铜试液，即生成棕色沉淀。
(2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在347nm±2nm的波长处有最大吸收。
京公网安备11010802020153号
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