(1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径20～140μm。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。花粉粒三角形，直径约16μm。不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。

(2)取本品3g，剪碎，加石油醚(30～60℃)20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加5%香草醛硫酸溶液1～2滴，显紫红色。

(3)取本品3g，剪碎，加20%盐酸乙醇溶液5ml，加乙醚20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的黄色斑点；置氨气中熏后，斑点变为红色医|学教育网搜集整理。

(4)取本品3g，剪碎， 加硅藻土2g，研匀，加乙醚20ml，振摇10分钟，滤过，滤液挥至约2ml，作为供试品溶液。另取丁香酚对照品，加乙醚制成每1ml含16μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。