1． 对交感神经α1受体的阻断作用：本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外，本品对α1受的亲各性较其对比α2受体强5400-24000倍。

2． 对尿道、膀胱及前列腺的作用：因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。

3． 改善排尿障碍作用：本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，百对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。