1.取溶化性检查项下的混悬液，滤过，滤渣置显微镜下观察；可见不规则碎片，呈半透明，具彩虹样光泽。表面显颗粒性，由数至十数薄层重叠，片层结构排列紧密，可见致密的成层线条或极细密的微波状纹理。

2.取本品粉末1g，加乙醚50ml，于水浴上加热回流0分钟，滤过，乙醚液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一以0.8%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-甲酸（10：3：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。

3.取本品粉末20g，置挥发油提取器中，加水300ml，在测定器上端加苯0.5ml。照挥发油测定法（中国药典2005年版一部附录Ⅹ D）试验，分取苯溶液，作为供试品溶液。另取苍术对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述新制备的两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-醋酸乙酯（20：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的污绿色斑点。

4.取本品3g，加水50ml溶解，滤过，滤液用正丁醇30ml提取，分取正丁醇液，用水洗涤3次，每次15ml，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4：1：2）为展开剂，展开，取出，用热风吹干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。